單項選擇題根據(jù)分類判定表，對短期接觸創(chuàng)傷組織的侵入器械可判定為（）類醫(yī)療器械。
A.一
B.二
C.三
D.四
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你可能感興趣的試題
1.單項選擇題根據(jù)分類判定表，對可造成嚴重損傷的液體輸送器械可判定為（）類醫(yī)療器械。
A.一
B.二
C.三
D.四
2.單項選擇題根據(jù)分類判定表，對可造成中度損傷的液體輸送器械可判定為（）類醫(yī)療器械。
A.一
B.二
C.三
D.四
3.單項選擇題根據(jù)分類判定表，對可造成輕微損傷的能量治療設備可判定為（）類醫(yī)療器械。
A.一
B.二
C.三
D.四
4.單項選擇題根據(jù)分類判定表，對可造成中度損傷的能量治療設備可判定為（）類醫(yī)療器械。
A.一
B.二
C.三
D.四
5.單項選擇題與第三類體外診斷試劑配合使用的校準品、質控品，按第（）類產品進行注冊。
A.一
B.二
C.三
D.四
最新試題
第一類體外診斷試劑備案憑證編號方式為“×1械備××××2××××3號”。其中××××2代表（）。
題型：單項選擇題
使用單位配置乙類大型醫(yī)用設備，應向（）提出申請。
題型：單項選擇題
生產無菌醫(yī)療器械時，空氣潔凈級別不同的潔凈室（區(qū)）之間的靜壓差應（）。
題型：單項選擇題
生產企業(yè)連續(xù)停產（）且無同類產品在產的，重新生產時，應進行必要驗證和確認，并書面報告藥監(jiān)局。
題型：單項選擇題
未經許可從事第三類醫(yī)療器械經營活動的，情節(jié)嚴重的，（）年內不受理相關責任人及企業(yè)提出的醫(yī)療器械許可申請。
題型：單項選擇題
滅菌后的無菌工作服應當儲存在（）級潔凈室內。
題型：單項選擇題
藥監(jiān)局經過調查評估，認為生產企業(yè)應召回存在缺陷的醫(yī)療器械產品而未主動召回時，應（）。
題型：單項選擇題
我國對醫(yī)療器械經營企業(yè)分（）級監(jiān)管。
題型：單項選擇題
實施醫(yī)療器械二級召回，召回公告應在（）發(fā)布。
題型：單項選擇題
可免除報告的不良事件是（）。
題型：單項選擇題