多項(xiàng)選擇題關(guān)于注射劑中可見異物（澄明度）的檢查，正確的敘述是（）

A.取供試品，分別在黑色和白色背景下檢查
B.無色注射液的光照度應(yīng)為2000～30001x
C.有色注射液的光照度應(yīng)為1000～15001x
D.混懸型注射液的光照度應(yīng)為40001x
E.澄明度檢查只能檢查大于50μm的微粒和異物


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1.多項(xiàng)選擇題關(guān)于可見異物產(chǎn)生的原因，正確的敘述是（）

A.白點(diǎn)多來自原料或安瓿的生產(chǎn)過程中
B.白點(diǎn)多由割口灌封不當(dāng)造成
C.玻璃屑往往是由于割口灌封不當(dāng)產(chǎn)生的
D.纖維多來自原料或安瓿的產(chǎn)生過程中
E.出現(xiàn)纖維多半是因?yàn)榄h(huán)境污染

2.多項(xiàng)選擇題關(guān)于注射液的配制，錯(cuò)誤的敘述是（）

A.一般選擇供注射用的原輔料，如果不能買到，可用分析提純的原輔料代替
B.注射劑在滅菌后含量下降時(shí)，應(yīng)酌情增加投料量
C.配制容器多為夾層配液鍋不銹鋼配液缸搪瓷筒等
D.稱量時(shí)應(yīng)至少三人以上核對(duì)
E.配制油性注射劑一般應(yīng)先將注射用油在150℃～160℃下進(jìn)行1～2小時(shí)的干熱滅菌，冷卻后再進(jìn)行配制

3.多項(xiàng)選擇題關(guān)于注射用無菌粉末裝量的差異檢查，正確的敘述是（）

A.需供試品數(shù)量為3瓶（支）
B.需供試品數(shù)量為5瓶（支）
C.第一次檢查若有1瓶（支）不符合規(guī)定，應(yīng)另取5瓶（支）復(fù)試
D.第一次檢查若有1瓶（支）不符合規(guī)定，應(yīng)另取10瓶（支）復(fù)試
E.規(guī)定檢查含量均勻度的注射用無菌粉末，一般不再進(jìn)行裝量差異檢查

4.多項(xiàng)選擇題注射劑制備過程中需要在潔凈區(qū)完成的工序有（）

A.注射劑的粗濾
B.注射劑的灌裝
C.安瓿干燥滅菌后的冷卻
D.注射劑的滅菌
E.注射劑的燈檢

5.單項(xiàng)選擇題將全部原料藥物加入部分溶劑中配成濃溶液，加熱濾過，必要時(shí)也可冷藏后再濾過，然后稀釋至所需濃度（）

A.稀配法
B.濃配法
C.甩水洗滌法
D.加壓噴射氣水洗滌法
E.滅菌法