實(shí)行認(rèn)證制度，為什么能維護(hù)消費(fèi)者利益？

下列質(zhì)量受權(quán)人需要向藥品監(jiān)督管理部門書面報(bào)告的有（）

產(chǎn)品質(zhì)量管理制度包括哪些內(nèi)容？

仲裁型質(zhì)量監(jiān)督的特點(diǎn)是什么？

風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估是風(fēng)險(xiǎn)管理過程的第一步，它包括（），（）和（）三個(gè)部分。

臨近有效期半年的成品，庫房不得發(fā)放出庫。

我國認(rèn)證體系的組織機(jī)構(gòu)可分為哪幾個(gè)層次？

（）是企業(yè)自我發(fā)現(xiàn)缺陷并主動(dòng)采取措施進(jìn)行改進(jìn)的一系列活動(dòng)。

下列情況需要提出復(fù)驗(yàn)的有（）

召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品。