貓叫綜合征患兒的（）號染色體短臂缺失。

插入或缺失1-2個堿基，造成遺傳密碼閱讀框改變的突變稱為（）

人類唐氏綜合征是一種典型的（）變異。

有絲分裂的分裂期（M期）可分為（）

人類ABO血型系統(tǒng)中，具有共顯性遺傳的基因是（）

細胞表面的自我識別標志是（）

一條染色體上出現(xiàn)兩處斷裂，中間片段旋轉180°后又重新連接起來的畸變類型是（）

染色體丟失一段的結構變異類型是（）

人體協(xié)調(diào)生物信息過程主要涉及（）

減數(shù)分裂第一次分裂劃分為以下哪幾個階段（）