流動(dòng)注射分析儀的主要部件之間均需要使用（）連接，反應(yīng)物在被檢測(cè)之前也需要在反應(yīng)管道中經(jīng)歷一定的（）與（）過(guò)程。

根據(jù)滴定量的大小選擇相應(yīng)容積的滴定管以控制滴定誤差，不宜使用（）容量滴定管連續(xù)滴定多份試樣，也不宜使用容積（）于滴定量的滴定管做多次充液滴定同一試樣。

敏化電極可分為（）和（）兩類。

使用流動(dòng)注射方法測(cè)定陰離子表面活性劑時(shí)，樣品中的陰離子表面活性劑與陽(yáng)離子染料亞甲藍(lán)形成亞甲基藍(lán)活性物質(zhì)（MBAS），用（）萃取，有機(jī)相于相應(yīng)波長(zhǎng)處測(cè)量吸光度。

電位溶出分析的主要類型有（）（）（）

用離子選擇性電極測(cè)定溶液中被測(cè)離子濃度的條件是：在校準(zhǔn)和測(cè)定兩個(gè)步驟中，必須保持溶液中（）不變，也就是保持溶液的（）不變。

流動(dòng)注射分析中待測(cè)反應(yīng)產(chǎn)物的峰型信號(hào)是其經(jīng)過(guò)流通檢測(cè)器時(shí)（）和（）的綜合反應(yīng)。

流動(dòng)注射分析過(guò)程中包括的物理過(guò)程，即分散過(guò)程，它基于（）、（）和（）三者間相互擴(kuò)散和對(duì)流。

特制的鐠釹濾光片，校正儀器波長(zhǎng)時(shí)，通常用（）nm和（）nm的雙峰譜線校正。

連續(xù)流動(dòng)分析過(guò)程中使用的潤(rùn)濕劑主要有（）、（）和（）三大類。