單項(xiàng)選擇題《深圳市藥品零售企業(yè)藥師管理辦法》規(guī)定，調(diào)配處方藥時(shí)，應(yīng)進(jìn)行登記并簽字或蓋章，并將處方保存?zhèn)洳椋４嫫谙薏簧儆冢ǎ?/strong>
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
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1.單項(xiàng)選擇題銷售處方藥時(shí)，藥師應(yīng)認(rèn)真審核處方，做到“四查十對(duì)”，四查不包括（）。
A.查處方
B.查藥品
C.查配伍禁忌
D.查劑量
2.單項(xiàng)選擇題未取得藥師職稱直接從事藥品經(jīng)營(yíng)的人員，能直接銷售（）
A.處方藥
B.甲類非處方藥
C.乙類非處方藥
D.非處方藥
3.單項(xiàng)選擇題
增值稅發(fā)票和購貨清單保存期限為藥品有效期期滿后1年，但不得少于()，且應(yīng)存放于營(yíng)業(yè)場(chǎng)所備查（）
A.2
B.3
C.4
D.5
4.單項(xiàng)選擇題藥品零售企業(yè)遺失《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的，藥品監(jiān)督部門在企業(yè)登載遺失聲明之日起滿()后，按原核準(zhǔn)事項(xiàng)補(bǔ)發(fā)《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》（）
A.15
B.30
C.45
D.60
5.單項(xiàng)選擇題藥品零售企業(yè)變更《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》許可事項(xiàng)的，應(yīng)自原許可事項(xiàng)預(yù)期變更之日起，提前（）日向藥品監(jiān)督部門申請(qǐng)變更登記（）
A.30
B.60
C.90
D.4
最新試題
執(zhí)業(yè)藥師資格考試以兩年為一個(gè)周期，參考人員須在連續(xù)兩個(gè)考試年度內(nèi)通過全部科目的考試。
題型：判斷題
藥士可以從事處方調(diào)配工作。
題型：判斷題
國(guó)家藥品審評(píng)中心主要負(fù)責(zé)對(duì)新藥、進(jìn)口藥品及仿制藥品的技術(shù)審評(píng)。
題型：判斷題
執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實(shí)行項(xiàng)目制和登記制度。
題型：判斷題
銷售假藥的，沒收違法、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款。
題型：判斷題
藥師應(yīng)當(dāng)對(duì)處方用藥合理性進(jìn)行審核。
題型：判斷題
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年，2003年元月在國(guó)家局基礎(chǔ)上組建國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration，SFDA)。
題型：判斷題
醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為3年。
題型：判斷題
凡是要求在低溫條件下（一般指2-8℃）儲(chǔ)存的藥品，如（）、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。
題型：填空題
國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負(fù)責(zé)對(duì)全國(guó)藥品、醫(yī)療器械的研究、生產(chǎn)、流通進(jìn)行監(jiān)督管理。
題型：判斷題