A.合同評(píng)審
B.產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)
C.內(nèi)部質(zhì)量審核
D.設(shè)計(jì)驗(yàn)證
E.以上皆是
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.顧客和滿意/不滿意
B.符合顧客要求
C.過程、產(chǎn)品的特性(參數(shù))及趨勢(shì)
D.供應(yīng)商表現(xiàn)數(shù)據(jù)
E.以上皆是
A.顧客財(cái)產(chǎn)
B.測(cè)量和監(jiān)控裝置的控制
C.產(chǎn)品設(shè)計(jì)和開發(fā)
D.以上皆是
E.以上皆非
A、嚴(yán)重不符合
B、一般不符合
C、觀察項(xiàng)
A、嚴(yán)重不符合
B、一般不符合
C、觀察項(xiàng)
A、一級(jí)文件
B、二級(jí)文件
C、三級(jí)文件
D、四級(jí)文件
最新試題
鑒定成本是指什么?
審核中發(fā)現(xiàn)不符合規(guī)定事項(xiàng)的證據(jù)必要時(shí):()
當(dāng)下列何種情形發(fā)生時(shí)要增加定期審核之外的審核?()
在什么情況下沒有必要使用符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的設(shè)備來校準(zhǔn)檢驗(yàn)、測(cè)量及試驗(yàn)設(shè)備?()
最高管理者確定質(zhì)量管理體系的有效性、適宜性和充分性的評(píng)價(jià)稱為:()
任何一個(gè)成功的內(nèi)部審核需要:()
為消除潛在不合格的原因所采取的措施稱為:()
APQP
TS16949必須形成的七個(gè)程序文件是什么?
質(zhì)量管理體系審核用于評(píng)估()