A、KNO3
B、KCl
C、KBr
D、KI
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A、估計(jì)電極的檢測(cè)限
B、估計(jì)共存離子的干擾程度
C、校正方法誤差
D、計(jì)算電極的響應(yīng)斜率
A、正極
B、參比電極
C、陰極
D、陽(yáng)極
(A)內(nèi)外玻璃膜表面特性不同
(B)內(nèi)外溶液中H+濃度不同
(C)內(nèi)外溶液中H+活度系數(shù)不同
(D)內(nèi)外參比電極不一樣
A.KNO3
B.KCl
C.KBr
D.KI
A、Cl-
B、Br-
C、OH-
D、NO3-
最新試題
通常情況下,析出金屬離子的超電位都較小,可以忽略。
計(jì)算題:用pH玻璃電極測(cè)定pH=5.0的溶液,其電極電位為43.5mV,測(cè)定另一未知溶液時(shí),其電極電位為14.5mV,若該電極的響應(yīng)斜率為58.0mV/pH,試求未知溶液的pH值。
對(duì)金屬離子來(lái)說(shuō),在陰極上越容易被還原的離子是析出電位越正越容易還原。
進(jìn)行電解分析時(shí),要使電解能持續(xù)進(jìn)行,外加電壓應(yīng)()。
在電極反應(yīng)中,增加還原態(tài)的濃度,該電對(duì)的電極電位值(),表明電對(duì)中還原態(tài)的()增強(qiáng)。反之增加氧化態(tài)的濃度,電對(duì)的電極電位值(),表明此電對(duì)的()增強(qiáng)。
用離子選擇性電極測(cè)定濃度為1.0;10-4mol/L某一價(jià)離子i,某二價(jià)的干擾離子j的濃度為4.0;10-4mol/L,則測(cè)定的相對(duì)誤差為()。(已知Kij=10-3)
電解分析通常包括()法和()法兩類,均可采用()和()電解過(guò)程進(jìn)行電解。
計(jì)算題:以0.05mol/kgKHP標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液(pH4.004)為下述電池的電解質(zhì)溶液,測(cè)得其電池電動(dòng)勢(shì)為0.209V,玻璃電極KHP(0.05mol/kg)S.C.E.當(dāng)分別以三種待測(cè)溶液代替KHP溶液后,測(cè)得其電池電動(dòng)勢(shì)分別為:(1)0.312V,(2)0.088V,(3)-0.017V,計(jì)算每種待測(cè)溶液的pH值。
極譜定性分析的依據(jù)是(),定量分析的依據(jù)是()。
何謂指示電極及參比電極?舉例說(shuō)明其作用。