人類ABO血型系統(tǒng)中，具有共顯性遺傳的基因是（）

貓叫綜合征患兒的（）號染色體短臂缺失。

依據(jù)來源，干細(xì)胞可分為（）

神經(jīng)沖動(dòng)能在神經(jīng)纖維上傳導(dǎo)，是通過膜電位變化產(chǎn)生的（）

染色體數(shù)目改變包括（）

有絲分裂的分裂期（M期）可分為（）

減數(shù)分裂第一次分裂劃分為以下哪幾個(gè)階段（）

插入或缺失1-2個(gè)堿基，造成遺傳密碼閱讀框改變的突變稱為（）

涉及1個(gè)堿基對的突變稱為（）

細(xì)胞的分化發(fā)育潛能可分為（）