A、-20℃長(zhǎng)期保存
B、2-8℃保存兩周
C、CO2培養(yǎng)箱保存?zhèn)溆?br />
D、室溫保存一周
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A、細(xì)菌
B、真菌
C、支原體
D、原蟲
A、用90℃,14h定期消毒
B、將培養(yǎng)箱的培養(yǎng)瓶蓋子擰緊
C、加滅菌蒸餾水保持培養(yǎng)箱內(nèi)濕度
D、用酒精擦拭箱體內(nèi)壁
A、37℃,5%CO2
B、37℃,10%CO2
C、25℃,5%CO2
D、42℃,5%CO2
A、脫脂棉團(tuán)輕輕擦拭
B、脫脂棉蘸少許無(wú)水乙醇和乙醚的混合液(3:7)輕輕擦拭
C、干鏡頭紙輕輕擦拭
D、干布?jí)K蘸水輕輕擦拭
A、培養(yǎng)基
B、血清
C、消化酶
D、清潔液
最新試題
基因漂移的影響因素有()。
()年,第一例植物病害生物防治基因工程細(xì)菌菌劑在美國(guó)和澳大利亞面世。
截止2015年4月,全國(guó)有42家農(nóng)業(yè)轉(zhuǎn)基因生物安全監(jiān)督檢驗(yàn)測(cè)試機(jī)構(gòu)通過(guò)“2+1”認(rèn)證,涵蓋()等類別。
轉(zhuǎn)基因育種實(shí)現(xiàn)了跨物種的基因轉(zhuǎn)移,且只轉(zhuǎn)移一個(gè)或幾個(gè)特定基因,更加準(zhǔn)確和效率。
轉(zhuǎn)基因生物安全的評(píng)價(jià)內(nèi)容主要包括遺傳安全性、環(huán)境安全性和食用安全性等方面。
Western blot雜交靈敏性高,一般在植物細(xì)胞總蛋白中最低可檢出()ng的特異蛋白質(zhì)。
PCR技術(shù)的基本原理與DNA的復(fù)制相類似,整個(gè)反應(yīng)有變性、退火和延伸等基本反應(yīng)步驟構(gòu)成。
將動(dòng)物實(shí)驗(yàn)的結(jié)果外推到人體,一般都采用()為安全系數(shù)。
生物安全通常是指防范轉(zhuǎn)基因生物技術(shù)及其產(chǎn)品從研究、開發(fā)、生產(chǎn)到實(shí)際應(yīng)用的整個(gè)過(guò)程中可能出現(xiàn)的有關(guān)生態(tài)環(huán)境和人類健康安全的問題。
用于病蟲生物防治的微生物即為微生物農(nóng)藥,以下不是微生物農(nóng)藥的是()。