A.造成輕傷或者重傷的
B.造成輕度殘疾或者中度殘疾的
C.造成器官組織損傷導(dǎo)致一般功能障礙或者嚴(yán)重功能障礙的
D.造成三人以上重傷
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A.經(jīng)營者收集,使用消費者個人信息應(yīng)當(dāng)遵循合法、正當(dāng)、必要的原則,明示手機、使用信息目的、方式和法內(nèi),并經(jīng)消費者同意
B.經(jīng)營者不得采用格式合同提請消費者注意商品或服務(wù)質(zhì)量、價款、履行期限、安全和風(fēng)險警示
C.經(jīng)營者向消費者提供有關(guān)商品或服務(wù)質(zhì)量、性能、用途、有效期限等信息、應(yīng)當(dāng)真實、全面,不得作虛假或引人誤解的宣傳
D.經(jīng)營者應(yīng)當(dāng)保證其提供的商品或服務(wù)符合保障人身、財產(chǎn)安全的要求
A.麥角新堿
B.罌粟濃縮物
C.麻黃浸膏
D.麥角酸
A.符合上述一級保護的品種
B.對特定疾病有顯著療效的
C.從天然藥物匯總提取的有效物質(zhì)及特殊制劑
D.已經(jīng)解除一級保護的品種
A.對處方所列藥品不得擅自更改或代用
B.對有配伍禁忌或超劑量的處方,應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配、銷售,必要時,經(jīng)處方醫(yī)師更正或重新簽字,方可調(diào)配、銷售
C.審核、調(diào)配、核對人員均應(yīng)在處方上簽字或蓋章,處方按有關(guān)規(guī)定保存?zhèn)洳?br />
D.銷售近效期藥品應(yīng)當(dāng)向顧客告知有效期
A.經(jīng)所在地縣(市)藥品監(jiān)督管理機構(gòu)批準(zhǔn)并到工商行政管理部門辦理登記注冊后,藥品零售企業(yè)可以在該城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場內(nèi)設(shè)點并在批準(zhǔn)經(jīng)營的藥品范圍內(nèi)銷售非處方藥品
B.大型超市設(shè)柜臺銷售處方藥
C.藥品生產(chǎn)企業(yè)在交易會上現(xiàn)貨出售非處方藥
D.藥品零售企業(yè)均可以直接向個人消費者提供互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)
最新試題
關(guān)于基本醫(yī)療保險用藥目錄分類、制定與調(diào)整的說法,正確的是()
根據(jù)《疫苗管理法》,疫苗上市許可持有人應(yīng)當(dāng)對疫苗進行質(zhì)量跟蹤分析,持續(xù)提升質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn),改進生產(chǎn)工藝,提高生產(chǎn)工藝穩(wěn)定為了達到上述目標(biāo),疫苗上市許可持有人需要完成的行政許可程序包括()
有關(guān)化妝品生產(chǎn)許可和進口管理的說法,錯誤的是()。
開展疫苗臨床試驗以及在中國境內(nèi)申請疫苗上市的,批準(zhǔn)部門是()
促進基本藥物優(yōu)先配備使用,提升基本藥物使用占比,逐步實現(xiàn)政府辦基層醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)、二級公立醫(yī)院、三級公立醫(yī)院基本藥物配備品種數(shù)量占比原則上分別為()。
具有較高風(fēng)險且其目的是輔助疾病治療的醫(yī)療器械是()
上述情景中的“牛黃、麝香”的遴選部門及省級相關(guān)部門的調(diào)整權(quán)限分別為()
以下關(guān)于毒性中藥飲片定點生產(chǎn)管理的說法,錯誤的是()。
根據(jù)上述信息,該醫(yī)院配制醫(yī)療機構(gòu)中藥制劑需要遵循的規(guī)定不包括 ()
關(guān)于進口化妝品管理的說法,正確的有()