A.主任
B.主任委員
C.副主任委員
D.副主任
E.委員
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A.依法設(shè)立的藥品連鎖零售企業(yè)
B.具有健全的網(wǎng)絡(luò)與交易安全保障措施以及完整的管理制度
C.具有完整保存交易記錄的能力、設(shè)施和設(shè)備
D.對網(wǎng)上交易的品種有完整的管理制度和措施
E.具有與網(wǎng)上交易的品種相適應(yīng)的藥品配送系統(tǒng)
A.無需開具標明藥品名稱、生產(chǎn)廠商、數(shù)量、價格、批號等內(nèi)容的銷售憑證
B.應(yīng)當開具標明藥品名稱、生產(chǎn)廠商、數(shù)量、價格、批號等內(nèi)容的銷售憑證
C.只能銷售本企業(yè)生產(chǎn)的藥品
D.不得銷售本企業(yè)受委托生產(chǎn)的或者他人生產(chǎn)的藥品
E.可以銷售本企業(yè)受委托生產(chǎn)的或者他人生產(chǎn)的藥品
A.了解首營藥品的性能、用途、檢驗方法、儲存條件以及質(zhì)量信譽
B.了解首營藥品的價格情況
C.了解首營藥品的市場需求情況
D.審核首營藥品的包裝、標簽、說明書等是否符合規(guī)定
E.核實首營藥品的批準文號和取得質(zhì)量標準
A.營業(yè)執(zhí)照
B.藥品經(jīng)營企業(yè)許可證
C.GSP認證證書
D.執(zhí)業(yè)人員學(xué)歷證
E.執(zhí)業(yè)人員的執(zhí)業(yè)證明
A.藥品與非藥品
B.內(nèi)用藥和外用藥
C.國產(chǎn)藥和進口藥
D.中藥材和中藥飲片
E.處方藥和非處方藥
最新試題
工商行政管理部門負責(zé)對藥品流通中各種不正當競爭、損害消費者利益以及藥品購銷中收受回扣的行為進行處罰。
醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑應(yīng)當是單位臨床需要而市場上沒有供應(yīng)的品種。
《醫(yī)療機構(gòu)制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范(試行)》適用于()。
依照《處方管理辦法》規(guī)定,"四查十對"中"四查"指的是()、()、()、()。
藥品廣告批準文號有效期為()。
非臨床研究是指為評價藥品安全性,在實驗室條件下,用試驗系統(tǒng)進行各種毒性試驗。
疫苗、血液制品和國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的其他藥品,不得委托生產(chǎn)。
開辦藥品批發(fā)企業(yè),須經(jīng)企業(yè)所在地縣級以上藥品監(jiān)督管理部門批準并發(fā)給"藥品經(jīng)營許可證"。
生產(chǎn)注射劑、放射性藥品、麻醉藥品、精神藥品和生物制品的藥品生產(chǎn)企業(yè)的認證工作,由國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門負責(zé)。
中藥保護品種必須是列入國家藥品標準的品種。