A.至超過藥品有效期1年，但不得少于2年
B.至超過藥品有效期1年，但不得少于3年
C.至少3年
D.至少5年
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A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
A.加蓋該藥品批發(fā)企業(yè)原印章的《藥品經營許可證》和《營業(yè)執(zhí)照》
B.該藥品批發(fā)企業(yè)銷售人員的授權書和身份證
C.該抗菌藥物的藥品標準
D.加蓋企業(yè)原印章的該抗菌藥物的批準證明文件
A.10
B.15
C.25
D.30
A.法定代表人
B.企業(yè)名稱
C.注冊地址
D.生產范圍
A.遵守職業(yè)道德，忠于職守
B.對違反《藥品管理法》及有關法規(guī)的行為或決定，有責任提出勸告、制止、拒絕執(zhí)行并向上級報告
C.負責處方的審核及監(jiān)督調配，提供用藥咨詢與信息，指導合理用藥
D.制定藥品合理價格
最新試題
關于申請注冊執(zhí)業(yè)藥師條件的說法，錯誤的是（）。
針對案例違法行為，藥監(jiān)部門作出的處罰為 （）
國家醫(yī)療保障局制定了《關于做好當前藥品價格管理工作的意見》（醫(yī)保發(fā)[2019]67號），要求依據《價格法》《藥品管理法》，進一步完善藥品價格形成機制，下列說法錯誤的是（）。
關于基本醫(yī)療保險用藥目錄分類、制定與調整的說法，正確的是（）
屬于藥品不屬于醫(yī)療器械的是（）
根據《疫苗管理法》，疫苗上市許可持有人應當對疫苗進行質量跟蹤分析，持續(xù)提升質量控制標準，改進生產工藝，提高生產工藝穩(wěn)定為了達到上述目標，疫苗上市許可持有人需要完成的行政許可程序包括（）
合理用藥目錄更新調整的時間原則上不短于（）。
下列藥品投訴舉報，不予受理的情形包括 （）
關于毒性中藥飲片定點生產和經營管理行為，違法的是（）。
執(zhí)業(yè)藥師在執(zhí)業(yè)過程中，指導消費者安全合理用藥，體現(xiàn)了執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)道德準則中的（）。