A.Ⅰ期臨床試驗
B.Ⅱ期臨床試驗
C.Ⅲ期臨床試驗
D.Ⅳ期臨床試驗
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A.公用企業(yè)或者其他依法具有獨占地位的經(jīng)營者，限定他人購買其指定的經(jīng)營者的商品
B.低價處理有效期限即將到期的商品
C.以明顯的夸張方式宣傳商品，造成相關(guān)公眾誤解的
D.在賬外暗中給予對方單位或者個人回扣的
A.公用企業(yè)或者其他依法具有獨占地位的經(jīng)營者，限定他人購買其指定的經(jīng)營者的商品
B.低價處理有效期限即將到期的商品
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D.在賬外暗中給予對方單位或者個人回扣的
A.公用企業(yè)或者其他依法具有獨占地位的經(jīng)營者，限定他人購買其指定的經(jīng)營者的商品
B.低價處理有效期限即將到期的商品
C.以明顯的夸張方式宣傳商品，造成相關(guān)公眾誤解的
D.在賬外暗中給予對方單位或者個人回扣的
A.1日常用量
B.不超過15日常用量
C.不超過3日常用量
D.不超過7日常用量
A.1日常用量
B.不超過15日常用量
C.不超過3日常用量
D.不超過7日常用量
最新試題
強制交易應(yīng)該（）
有關(guān)醫(yī)療器械使用單位使用醫(yī)療器械的說法，錯誤的是（）。
關(guān)于互聯(lián)網(wǎng)藥品交易管理的說法，錯誤的是（）。
關(guān)于毒性中藥飲片定點生產(chǎn)和經(jīng)營管理行為，違法的是（）。
屬于藥品不屬于醫(yī)療器械的是（）
根據(jù)《醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售監(jiān)督管理辦法》，醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)受持有人委托通過網(wǎng)絡(luò)銷售受托生產(chǎn)的醫(yī)療器械，醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)銷售條件符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》和醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售監(jiān)督管理辦法的要求，該企業(yè)需要采取的行政許可程序是（）。
進口醫(yī)療器械的備案和注冊管理部門是（）。
具有較高風(fēng)險且其目的是輔助疾病治療的醫(yī)療器械是（）
合理用藥目錄更新調(diào)整的時間原則上不短于（）。
制定《中藥品種保護條例》的意義不包括（）。