促進(jìn)基本藥物優(yōu)先配備使用，提升基本藥物使用占比，逐步實現(xiàn)政府辦基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)、二級公立醫(yī)院、三級公立醫(yī)院基本藥物配備品種數(shù)量占比原則上分別為（）。

針對案例違法行為，藥監(jiān)部門作出的處罰為 （）

合理用藥目錄更新調(diào)整的時間原則上不短于（）。

以下關(guān)于毒性中藥飲片定點生產(chǎn)管理的說法，錯誤的是（）。

具有較高風(fēng)險且其目的是輔助疾病治療的醫(yī)療器械是（）

完整的藥品品種檔案，包含藥品品種的所有歷史信息，不包括以下哪種信息（）。

開展疫苗臨床試驗以及在中國境內(nèi)申請疫苗上市的，批準(zhǔn)部門是（）

關(guān)于毒性中藥飲片定點生產(chǎn)和經(jīng)營管理行為，違法的是（）。

關(guān)于上述情景中的“人工牛黃、人參片、丁香”的說法，錯誤的是（）

根據(jù)《疫苗管理法》，疫苗上市許可持有人應(yīng)當(dāng)對疫苗進(jìn)行質(zhì)量跟蹤分析，持續(xù)提升質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)，改進(jìn)生產(chǎn)工藝，提高生產(chǎn)工藝穩(wěn)定為了達(dá)到上述目標(biāo)，疫苗上市許可持有人需要完成的行政許可程序包括（）