醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥學(xué)部門的主要工作包括（）、（）、（）。

藥品批生產(chǎn)記錄應(yīng)按（）。

生產(chǎn)注射劑、放射性藥品、麻醉藥品、精神藥品和生物制品的藥品生產(chǎn)企業(yè)的認(rèn)證工作，由國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)。

中藥材的名稱包括中文名、英文名、漢語拼音名。

執(zhí)業(yè)藥師在職業(yè)范圍內(nèi)負(fù)責(zé)對(duì)藥品質(zhì)量的監(jiān)督和管理，參與制定、實(shí)施藥品全面質(zhì)量管理及對(duì)單位違反規(guī)定的處理。

大多數(shù)商品和服務(wù)價(jià)格實(shí)行（）

藥品召回的責(zé)任主體是（）。

我國藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品和精神藥品的管理工作。

依照《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測管理辦法》，國家對(duì)不良反應(yīng)藥品實(shí)行（）。

互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)分為（）與（）兩類。