單項(xiàng)選擇題組織開(kāi)展藥品、醫(yī)療器械、化妝品質(zhì)量管理規(guī)范相關(guān)的飛行檢查的機(jī)構(gòu)是（）

A.CFDA藥品審評(píng)中心
B.CFDA藥品評(píng)價(jià)中心
C.CFDA藥品審核查驗(yàn)中心
D.CFDA投訴舉報(bào)中心


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2.單項(xiàng)選擇題最小包裝上標(biāo)注有“免費(fèi)”字樣以及“免疫規(guī)劃”專(zhuān)用標(biāo)識(shí)的是（）

A.麻醉藥品
B.第一類(lèi)疫苗
C.第二類(lèi)疫苗
D.第二類(lèi)精神藥品

3.單項(xiàng)選擇題憑處方可在藥品零售連鎖企業(yè)購(gòu)買(mǎi)使用的是（）

A.麻醉藥品
B.第一類(lèi)疫苗
C.第二類(lèi)疫苗
D.第二類(lèi)精神藥品

4.單項(xiàng)選擇題藥品生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照政府采購(gòu)合同的約定，向指定機(jī)構(gòu)供應(yīng)的是（）

A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑
B.第一類(lèi)疫苗
C.二級(jí)野生藥材物種人工制成品
D.沒(méi)有實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥材

5.單項(xiàng)選擇題藥品生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)企業(yè)可以從不具有藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)資格的企業(yè)購(gòu)進(jìn)的是（）

A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑
B.第一類(lèi)疫苗
C.二級(jí)野生藥材物種人工制成品
D.沒(méi)有實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥材

最新試題

針對(duì)案例違法行為，藥監(jiān)部門(mén)作出的處罰為 （）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

根據(jù)上述信息，該醫(yī)院配制醫(yī)療機(jī)構(gòu)中藥制劑需要遵循的規(guī)定不包括 （）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

下列藥品投訴舉報(bào)，不予受理的情形包括 （）

題型：多項(xiàng)選擇題

國(guó)家醫(yī)療保障局制定了《關(guān)于做好當(dāng)前藥品價(jià)格管理工作的意見(jiàn)》（醫(yī)保發(fā)[2019]67號(hào)），要求依據(jù)《價(jià)格法》《藥品管理法》，進(jìn)一步完善藥品價(jià)格形成機(jī)制，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）。

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

關(guān)于上述情景中的“人工牛黃、人參片、丁香”的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

根據(jù)《中華人民共和國(guó)中醫(yī)藥法》，不需要取得制劑批準(zhǔn)文號(hào)的情形是（）。

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

關(guān)于毒性中藥飲片定點(diǎn)生產(chǎn)和經(jīng)營(yíng)管理行為，違法的是（）。

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

完整的藥品品種檔案，包含藥品品種的所有歷史信息，不包括以下哪種信息（）。

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

合理用藥目錄更新調(diào)整的時(shí)間原則上不短于（）。

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

根據(jù)《關(guān)于加強(qiáng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理促進(jìn)合理用藥的意見(jiàn)》，藥學(xué)服務(wù)是醫(yī)療服務(wù)的組成部分。關(guān)于上述政策處方審核的說(shuō)法，正確的是（）

題型：多項(xiàng)選擇題