在含量測(cè)定方法建立過(guò)程中，以相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差評(píng)價(jià)分析方法的準(zhǔn)確度。

雜質(zhì)限量是指藥物中所含雜質(zhì)的最小允許量。

《中國(guó)藥典》規(guī)定酒劑供試液中含甲醇量不得超過(guò)（）。片劑中檢查含量均勻度的不再檢查（）。

薄層掃描法定量計(jì)算常用方法為標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)法。

《中國(guó)藥典》的內(nèi)容一般分為凡例、（）、（）和索引四部分。

散劑由于含有原生藥粉，所以可以用（）法定性鑒別。橡膠膏中含有樟腦、薄荷腦等揮發(fā)性成分時(shí)，可采用（）法進(jìn)行定性、定量分析。

高效液相色譜法常用的檢測(cè)器是氫火焰離子化檢測(cè)器。

中藥注射劑中蛋白質(zhì)檢查所用的試劑是含1%雞蛋清的生理鹽水。

在方法學(xué)考察中回收率試驗(yàn)要求回收率在95.0%～100.0%，RSD大于2%。

紫外可見(jiàn)分光光度法的單波長(zhǎng)法作含量測(cè)定時(shí)，通常選擇（）為測(cè)定波長(zhǎng)，且控制供試品的吸收度讀數(shù)在（）之間。