A.制劑通則檢查
B.一般雜質(zhì)檢查
C.特殊雜質(zhì)檢查
D.微生物限度檢查
E.重金屬檢查
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A.外標法
B.內(nèi)標法
C.歸一化法
D.內(nèi)加法
E.標準曲線法
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最新試題
氣相色譜分析時,載氣的選擇首先應(yīng)考慮與檢測器相匹配,F(xiàn)ID一般以()為載氣,而ECD通常使用()為載氣。
大多數(shù)黃酮結(jié)構(gòu)中存在有()和()組成的交叉共軛體系。
在牛黃解毒片的微量升華鑒別中,冰片的鑒別方法為:取本品lg,研細,進行微量升華,所得白色(),加新制1%香草醛的硫酸液1~2滴,液滴邊緣顯()色。
紫外光度法測定中藥制劑含量時常用的定量方法有()、()和標準曲線法。
雜質(zhì)限量是指藥物中所含雜質(zhì)的最小允許量。
取牛黃粉末少許,加氯仿1mL,搖勻,加硫酸與過氧化氫溶液(30%)各2滴,振搖,即顯綠色是()的反應(yīng)。
準確度是經(jīng)多次取樣測定同一均勻樣品,各測定值彼此接近的程度。
在對中藥制劑中的無機元素作測定時,為除去有機物質(zhì)的干擾,常用的破壞方法是()和()。
加熱有機溶劑時可使用明火熱源。
紫外可見分光光度法的單波長法作含量測定時,通常選擇()為測定波長,且控制供試品的吸收度讀數(shù)在()之間。