A.液-固萃取
B.液-液萃取
C.蒸餾法
D.沉淀法
E.升華法
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A.陽(yáng)件對(duì)照
B.陰件對(duì)照
C.化學(xué)對(duì)照品對(duì)照
D.陽(yáng)陰對(duì)照
E.對(duì)照藥材和化學(xué)對(duì)照品同時(shí)對(duì)照
A.硅膠G
B.微晶纖維素
C.硅藻土
D.氧化鋁
E.聚酰胺
A.丹參素
B.原兒茶醛
C.人參皂苷
D.三七皂苷
E.冰片
A.定性鑒別
B.雜質(zhì)檢查
C.含量測(cè)定
D.定性鑒別、雜質(zhì)檢查及含量測(cè)定
E.定性鑒別和雜質(zhì)檢查
A.400℃~500℃
B.500℃~600℃
C.600℃~700℃
D.300℃~400℃
E.700℃~800℃
最新試題
《中國(guó)藥典》規(guī)定用氣相色譜法測(cè)定制劑中水分含量時(shí)采用熱導(dǎo)檢測(cè)器,氫氣為載氣。
加熱有機(jī)溶劑時(shí)可使用明火熱源。
在含量測(cè)定方法建立過(guò)程中,以相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差評(píng)價(jià)分析方法的準(zhǔn)確度。
紫外可見(jiàn)分光光度法的單波長(zhǎng)法作含量測(cè)定時(shí),通常選擇()為測(cè)定波長(zhǎng),且控制供試品的吸收度讀數(shù)在()之間。
散劑由于含有原生藥粉,所以可以用()法定性鑒別。橡膠膏中含有樟腦、薄荷腦等揮發(fā)性成分時(shí),可采用()法進(jìn)行定性、定量分析。
薄層掃描法定量計(jì)算常用方法為標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)法。
取牛黃粉末少許,加氯仿1mL,搖勻,加硫酸與過(guò)氧化氫溶液(30%)各2滴,振搖,即顯綠色是()的反應(yīng)。
在藥品檢驗(yàn)中,HPLC最常使用的流動(dòng)相是甲醇-水或乙腈-水溶劑系統(tǒng)。
中藥制劑分析的目的是檢驗(yàn)制劑中()是否合格,主要的有效組分含量是否符合規(guī)定,()是否超過(guò)限量等,從而全面保證中藥制劑質(zhì)量。
氣相色譜分析時(shí),載氣的選擇首先應(yīng)考慮與檢測(cè)器相匹配,F(xiàn)ID一般以()為載氣,而ECD通常使用()為載氣。