A、被重要（專業(yè)人員）他人認可
B、周圍人的反饋
C、自己的陳述
D、能夠順利完成既定目標
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A.其常用藥品的價格
B.其貴重藥品的價格
C.其進口藥品的價格
D.其所有藥品的價格
A.藥品監(jiān)督管理部門
B.藥品監(jiān)督管理部門設(shè)置的藥品檢驗機構(gòu)
C.藥品監(jiān)督管理部門確定的專業(yè)從事藥品檢驗的機構(gòu)
D.藥品生產(chǎn)企業(yè)
A.麻醉藥品
B.抗生素
C.外用藥品
D.非處方藥
A.心臟病
B.風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎
C.乙型肝炎
D.高血壓
A.依照的《藥品管理法》必須檢驗而未經(jīng)檢驗即銷售的
B.某注射劑使用的安瓿未經(jīng)批準的
C.變質(zhì)的藥品
D.非藥品冒充藥品的
最新試題
經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點取得相應(yīng)的處方權(quán)。
藥事管理的目標是通過檢驗來實現(xiàn)保證藥品質(zhì)量和人體用藥的安全、有效、合理。
處方藥應(yīng)當憑醫(yī)師處方銷售、調(diào)劑和使用。
藥品具有特殊性和普通性。
非藥品廣告可有涉及藥品的宣傳。
人的本質(zhì)是（）
國家藥品評價中心主要負責(zé)全國藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品不良反應(yīng)監(jiān)測工作。
國家食品藥品監(jiān)督管理局負責(zé)全國執(zhí)業(yè)藥師資格注冊管理，各省級藥品監(jiān)督管理部門負責(zé)本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊機構(gòu)管理。
2000年2月全國人大常委會通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。
凡是要求在低溫條件下（一般指2-8℃）儲存的藥品，如（）、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。