大多數(shù)黃酮結(jié)構(gòu)中存在有（）和（）組成的交叉共軛體系。

在牛黃解毒片的微量升華鑒別中，冰片的鑒別方法為：取本品lg，研細(xì)，進(jìn)行微量升華，所得白色（），加新制1%香草醛的硫酸液1～2滴，液滴邊緣顯（）色。

加熱有機(jī)溶劑時可使用明火熱源。

散劑由于含有原生藥粉，所以可以用（）法定性鑒別。橡膠膏中含有樟腦、薄荷腦等揮發(fā)性成分時，可采用（）法進(jìn)行定性、定量分析。

薄層掃描法定量時為克服薄層板間差異，常采用（），最常用的定量方法（）。

用高效液相色譜法分析生物堿成分，固定相采用十八烷基硅烷鍵合相色譜柱時，屬于（）色譜，常用的中性流動相是（）或乙腈-水混合溶液。

中藥指紋圖譜的基本屬性是（）和（）。

《中國藥典》規(guī)定酒劑供試液中含甲醇量不得超過（）。片劑中檢查含量均勻度的不再檢查（）。

精密度是指測定結(jié)果與真實(shí)值接近的程度。

高效液相色譜法常用的檢測器是氫火焰離子化檢測器。