A.合適的模板、底物、引物和DNA聚合酶
B.合適的限制性內(nèi)切酶
C.預(yù)先知道致病基因的一段DNA順序
D.詳細(xì)的系譜資料
E.從受累組織得到的標(biāo)本
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A.前者可進(jìn)行產(chǎn)前或癥狀前診斷，后者只能進(jìn)行現(xiàn)癥患者診斷
B.前者簡單快速，后者費(fèi)時(shí)費(fèi)力
C.前者不需要臨床資料，后者需要
D.前者直接由基因型推斷表型，后者不能
E.前者準(zhǔn)確，后者準(zhǔn)確性較差
A.酪氨酸酶
B.苯丙氨酸羥化酶
C.腺苷脫氨酶
D.葡萄糖-6-磷酸酶
E.對(duì)羥苯丙酮酸羥化酶
最新試題
血紅蛋白β鏈第6位谷氨酸GAG被纈氨酸GTG替換導(dǎo)致的疾病是（）
常發(fā)生于妊娠的后期，器官的基本結(jié)構(gòu)和功能是正常的，有進(jìn)行治療的可能的是（）
基因突變只引起原有堿基性質(zhì)的改變，而不涉及堿基數(shù)目增減的是（）
16號(hào)染色體，短臂，1區(qū)，2帶，1亞帶，應(yīng)描述為（）
出生缺陷預(yù)防是一項(xiàng)系統(tǒng)工程，為實(shí)現(xiàn)目標(biāo)，需要（）共同配合和努力。
對(duì)新生兒展開先天性甲狀腺功能低下、苯丙酮尿癥的篩查診斷和治療工作屬于出生缺陷干預(yù)的基本策略中的（）預(yù)防。
鐮狀細(xì)胞貧血的發(fā)生是由于β珠蛋白N端第6位氨基酸發(fā)生了哪種改變？（）
假如在基因治療時(shí)能夠?qū)θ毕軩NA進(jìn)行原位修復(fù)，使細(xì)胞內(nèi)的DNA功能恢復(fù)正常，就稱其為（）
下列屬于染色體數(shù)目畸變的是（）
染色體疾病中發(fā)病率最高的是（）