A.藥物經(jīng)濟學
B.臨床藥理學
C.安全性評估結果
D.臨床治療首選程度
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A.公立醫(yī)院對基本要是試行“零差率”銷售
B.政府舉辦的醫(yī)療衛(wèi)生機構全部配備和優(yōu)先使用基本藥物
C.政府舉辦的基層醫(yī)療衛(wèi)生機構全部配備和使用基本藥物,其他醫(yī)療機構按照規(guī)定使用基本藥物
D.所有零售藥店均配備基本藥物,并對基本藥物實行“零差率”銷售
A.直接到新地區(qū)執(zhí)業(yè),不需辦理注冊手續(xù)
B.需要到原執(zhí)業(yè)單位所在地注冊機構,辦理變更注冊手續(xù)
C.需要到新執(zhí)業(yè)單位所在地注冊機構,辦理變更注冊手續(xù)
D.需要到原執(zhí)業(yè)單位所在地注冊機構,辦理再注冊手續(xù)
A.到“十二五”末,藥品經(jīng)營100%符合《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》要求
B.到“十二五”末,零售藥店全部實現(xiàn)營業(yè)時有執(zhí)業(yè)藥師指導合理用藥
C.到“十二五”末,醫(yī)院藥房全部實現(xiàn)營業(yè)時有執(zhí)業(yè)藥師指導合理用藥
D.到“十二五”末,全部生物制品標準達到或者主導國際標準制定
A.藥品內(nèi)在屬性決定藥品具有不可避免的藥品安全風險
B.不合理用藥,用藥差錯是導致藥品安全風險的關鍵因素
C.藥品生產(chǎn)企業(yè)應擔負起藥品整個生命周期的安全監(jiān)測和風險管理工作
D.實施藥品安全風險管理的有效措施是要從藥品注冊環(huán)節(jié)消除各種藥品風險因素
A.中藥生產(chǎn)基地、藥品研發(fā)機構、疾控中心
B.中藥生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療機構
C.藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)、藥物臨床前研究機構
D.藥品批發(fā)企業(yè)、醫(yī)療機構、新藥研發(fā)機構
最新試題
關于毒性中藥飲片定點生產(chǎn)和經(jīng)營管理行為,違法的是()。
關于藥品追溯體系建設及藥品追溯碼的說法,錯誤的是()。
根據(jù)上述信息,該醫(yī)院炮制中藥飲片需要遵循的規(guī)定不包括()
完整的藥品品種檔案,包含藥品品種的所有歷史信息,不包括以下哪種信息()。
上述情景中的“牛黃、麝香”的遴選部門及省級相關部門的調(diào)整權限分別為()
合理用藥目錄更新調(diào)整的時間原則上不短于()。
關于申請注冊執(zhí)業(yè)藥師條件的說法,錯誤的是()。
進口醫(yī)療器械的備案和注冊管理部門是()。
具有中度風險且為計算軟件的醫(yī)療器械是()
有關化妝品生產(chǎn)許可和進口管理的說法,錯誤的是()。