A.非處方藥應(yīng)列出主要輔料名稱(chēng)
B.注射劑應(yīng)列出全部輔料名稱(chēng)
C.化學(xué)藥列出全部活性成分
D.中成藥組方中應(yīng)列出全部中藥藥味

A.藥品商品名稱(chēng)的字體顏色應(yīng)當(dāng)使用黑色或者白色
B.藥品商品名稱(chēng)的字體以單字面積計(jì)不得大于通用名稱(chēng)所用字體的四分之一
C.藥品通用名稱(chēng)的字體和顏色不得比藥品商品名稱(chēng)更突出和顯著
D.藥品商品名稱(chēng)不得與通用名稱(chēng)同行書(shū)寫(xiě)

A.藥品說(shuō)明書(shū)由省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)核準(zhǔn)
B.藥品標(biāo)簽由國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)核準(zhǔn)
C.藥品包裝必須按照規(guī)定印有或者貼有標(biāo)簽
D.藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)供上市銷(xiāo)售的最小包裝必須附有說(shuō)明書(shū)

A.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)
B.國(guó)家工商行政管理部門(mén)
C.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)
D.省級(jí)工商行政管理部門(mén)

A.《中國(guó)藥典》為法定藥品標(biāo)準(zhǔn)
B.生產(chǎn)企業(yè)執(zhí)行的藥品注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)一般不得高于《中國(guó)藥典》的規(guī)定
C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑標(biāo)準(zhǔn)作為省級(jí)地方標(biāo)準(zhǔn)仍允許保留，屬于有法律效力的藥品標(biāo)準(zhǔn)
D.局頒藥品標(biāo)準(zhǔn)收載的品種是國(guó)內(nèi)已有生產(chǎn)、療效較好，需要統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)但尚未載入藥典的品種