A.生產(chǎn)日期
B.產(chǎn)地
C.產(chǎn)品批號
D.有效期限
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A.生產(chǎn)中藥飲片必須持有《藥品生產(chǎn)許可證》和《藥品GMP證書》
B.生產(chǎn)中藥飲片必須使用符合藥用標準的中藥材,并盡量固定藥材產(chǎn)地
C.中藥飲片的生產(chǎn)必須嚴格執(zhí)行國家藥品標準和地方中藥飲片炮制規(guī)范
D.經(jīng)營中藥飲片的企業(yè)應(yīng)在符合要求的場所從事中藥飲片分包裝活動
A.生產(chǎn)中藥飲片必須持有《藥品生產(chǎn)許可證》
B.批發(fā)、零售中藥飲片必須持有《藥品經(jīng)營許可證》
C.藥品零售企業(yè)的中藥飲片調(diào)劑人員應(yīng)具有中藥學(xué)中專以上學(xué)歷或者具有中藥調(diào)劑員的資格
D.醫(yī)療機構(gòu)臨方炮制中藥飲片應(yīng)持有《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》
A.《進口藥材批件》分一次性有效批件和多次使用批件
B.一次性有效批件的有效期為1年
C.多次使用批件的有效期為5年
D.國家藥品監(jiān)督管理部門對瀕危物種藥材或者首次進口藥材的進口申請,頒發(fā)一次性有效批件
A.首次進口藥材申請包括已有法定標準藥材首次進口申請和無法定標準藥材首次進口申請
B.首次進口藥材由國家藥品監(jiān)督管理部門核發(fā)《進口藥材批件》
C.非首次進口藥材申請,不進行質(zhì)量標準審核
D.非首次進口藥材申請,由省級藥品監(jiān)督管理部門直接審批
A.中藥材
B.中藥飲片
C.中成藥
D.民族藥
最新試題
人工天然藥物中提取有效物質(zhì)生產(chǎn)的中藥品種,申請中藥保護品種的保護期和最長的延長保護期分別為()
分布區(qū)域縮小、資源處于衰竭狀態(tài)的野生藥材是()
《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的適用范圍是()
國家二級保護野生藥材物種的中藥材包括()
禁止采獵的是()
國家二級保護野生藥材物種為()
國家一級保護野生藥材物種是指()
保護期7年的是()
屬于國家三級保護野生藥材物種的藥材有()
對特定疾病有特殊療效的中藥品種,申請中藥保護品種的保護期和最長的延長保護期分別為()