A.《中國(guó)藥典》
B.部頒標(biāo)準(zhǔn)
C.局頒標(biāo)準(zhǔn)
D.中藥材地方標(biāo)準(zhǔn)
E.化學(xué)藥品地方標(biāo)準(zhǔn)
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A.法定標(biāo)準(zhǔn)
B.檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)
C.生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)
D.企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
E.臨時(shí)標(biāo)準(zhǔn)
A.GAP
B.GLP
C.GMP
D.GSP
E.GCP
A.安全有效性
B.均一可控性
C.產(chǎn)品特征性
D.穩(wěn)定性
E.應(yīng)用性
A.藥品新工藝
B.新制藥機(jī)械設(shè)備
C.新中藥包裝設(shè)備
D.新藥材
E.保健食品新包裝
A.《中華人民共和國(guó)專利法》
B.《中華人民共和國(guó)商標(biāo)法》
C.《藥品行政保護(hù)條例》
D.《中藥品種保護(hù)條例》
E.《反不正當(dāng)競(jìng)爭(zhēng)法》
最新試題
醫(yī)藥商品庫(kù)房管理要貫徹的原則是()
我國(guó)國(guó)際醫(yī)藥貿(mào)易政策的措施主要有()
非處方藥的銷售途徑主要有()
新藥臨床前研究包括()
歐盟把藥品分成8類,除專利藥、仿制藥、非處方藥抗抑郁劑外,還有()
醫(yī)藥商品廣告的功能有()
醫(yī)藥電子商務(wù)包括()
醫(yī)藥商品運(yùn)輸過(guò)程中的保護(hù)措施有()
濕度引起中藥材的質(zhì)量變異有()
下列可通過(guò)電子商務(wù)形式實(shí)現(xiàn)的有()