A.收集資料
B.確定調(diào)查目標(biāo)
C.制訂調(diào)查方案
D.設(shè)計調(diào)查表
E.編寫調(diào)查報告

A.無法律效力，僅推薦給成員國，供各國編著藥典時參考
B.有法律效力
C.各成員國必須遵循
D.各國必須作為編著藥典的依據(jù)
E.目前為四版

A.管理保證，技術(shù)先進(jìn)，經(jīng)濟(jì)合理，擇優(yōu)發(fā)展
B.安全有效，技術(shù)先進(jìn)，經(jīng)濟(jì)合理，擇優(yōu)發(fā)展
C.安全有效，使用方便，經(jīng)濟(jì)合理，擇優(yōu)發(fā)展
D.安全有效，技術(shù)先進(jìn)，檢測合理，擇優(yōu)發(fā)展
E.安全有效，技術(shù)先進(jìn)，經(jīng)濟(jì)合理，充分發(fā)展

A.中成藥地方標(biāo)準(zhǔn)
B.化學(xué)藥品的地方標(biāo)準(zhǔn)
C.生物制品的地方標(biāo)準(zhǔn)
D.中藥材地方標(biāo)準(zhǔn)
E.化學(xué)原料藥地方標(biāo)準(zhǔn)

A.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范
B.保健食品良好生產(chǎn)規(guī)范
C.食品生產(chǎn)質(zhì)量控制規(guī)范
D.GLP
E.GPC