GMP是GoodManufacturingPractice的英文縮寫，是藥品生產質量管理規(guī)范。
①新藥申請。②仿制藥申請。③進口藥品申請。④藥品補充申請。⑤藥品再注冊申請。
①影響因素試驗。②加速試驗。③長期試驗。④藥品上市后的穩(wěn)定性研究。
最新試題
新藥臨床前研究包括（）
藥品入庫時，應做到（）
物流與商流相分離形式（）
有利于促進醫(yī)藥商品生產和消費的物流和商流這種分離形式（）
下列可通過電子商務形式實現的有（）
下列屬于中藥材的有（）
藥庫合理利用倉容要按照的原則有（）
非處方藥的銷售途徑主要有（）
當前醫(yī)藥電子商務應用形式主要有（）
銷售額位于世界前10名，且增長率超過20%的有（）