單項(xiàng)選擇題有關(guān)藥物淋巴系統(tǒng)的轉(zhuǎn)運(yùn)不正確的是（）

A.淋巴循環(huán)不能避免肝臟首過(guò)效應(yīng)
B.脂肪和蛋白質(zhì)等大分子物質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)依賴淋巴系統(tǒng)
C.淋巴管轉(zhuǎn)運(yùn)藥物的方式隨給藥途徑不同而有差異
D.淋巴轉(zhuǎn)運(yùn)藥物的選擇性強(qiáng)
E.淋巴轉(zhuǎn)運(yùn)的靶向性與藥物的分子量有關(guān)


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1.單項(xiàng)選擇題藥物和血漿蛋白結(jié)合的特點(diǎn)有（）

A.結(jié)合型與游離型存在動(dòng)態(tài)平衡
B.無(wú)競(jìng)爭(zhēng)
C.無(wú)飽和性
D.結(jié)合率取決于血液pH
E.結(jié)合型可自由擴(kuò)散

2.單項(xiàng)選擇題下列說(shuō)法不正確的是（）

A.血管外注射藥物的吸收受藥物理化性質(zhì)的影響
B.制劑處方組成以及機(jī)體的生理因素會(huì)影響藥物的吸收
C.注射部位血流量影響藥物的吸收，順序?yàn)槿羌?gt;大腿外側(cè)肌>臀大肌
D.吸收速度是三角肌>臀大肌>大腿外側(cè)肌
E.淋巴流速影響水溶性大分子藥物或油性注射劑的吸收

3.單項(xiàng)選擇題關(guān)于肺部吸收的描述不正確的是（）

A.肺部給藥吸收迅速
B.肺部給藥不受肝臟首過(guò)效應(yīng)的影響
C.藥物的脂溶性、脂水分配系數(shù)和分子量大小影響藥物的吸收
D.脂溶性藥物易吸收，水溶性藥物吸收較慢
E.分子量的大小對(duì)吸收無(wú)影響

4.單項(xiàng)選擇題可以克服血腦屏障，使藥物向腦內(nèi)分布的給藥方式是（）

A.腹腔注射
B.靜脈注射
C.皮下注射
D.鞘內(nèi)注射
E.肺部給藥

5.單項(xiàng)選擇題關(guān)于注射給藥正確的表述是（）

A.皮下注射給藥容量較小，一般用于過(guò)敏試驗(yàn)
B.不同部位肌內(nèi)注射吸收順序：臀大肌>大腿外側(cè)肌>上臂三角肌
C.混懸型注射劑可于注射部位形成藥庫(kù)，藥物吸收過(guò)程較長(zhǎng)
D.顯著低滲的注射液局部注射后，藥物被動(dòng)擴(kuò)散速率小于等滲注射液
E.靜脈注射有吸收過(guò)程

最新試題

以下被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)具備的特征為（）

題型：多項(xiàng)選擇題

從膽汁中排出的藥物或代謝物，在小腸中轉(zhuǎn)運(yùn)期間又重吸收返回門(mén)靜脈的現(xiàn)象是（）單位時(shí)間內(nèi)胃內(nèi)容物的排出量是（）藥物從給藥部位向循環(huán)系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)的過(guò)程是（）

題型：配伍題

提高藥物經(jīng)角膜吸收的措施有（）

題型：多項(xiàng)選擇題

影響眼部吸收的因素有（）

題型：多項(xiàng)選擇題

影響肺部藥物吸收的因素有（）

題型：多項(xiàng)選擇題

吸入氣霧劑的給藥部位是（）藥物代謝的主要器官是（）藥物排泄的主要器官是（）進(jìn)入腸肝循環(huán)的藥物的來(lái)源部位是（）

題型：配伍題

影響藥物胃腸道吸收的生理因素有（）

題型：多項(xiàng)選擇題

不需要載體，不需要能量的是（）小于膜孔的藥物分子通過(guò)膜孔進(jìn)入細(xì)胞膜是（）細(xì)胞攝取固體微粒是（）逆濃度梯度的是（）需要載體，不需要消耗能量的是（）

題型：配伍題

不存在吸收過(guò)程，可以認(rèn)為藥物全部被機(jī)體利用的是（）多以氣霧劑給藥，吸收面積大，吸收迅速且可避免首過(guò)效應(yīng)的是（）

題型：配伍題

體內(nèi)藥量或血藥濃度下降一半所需要的時(shí)間稱為（）服用藥物后主藥到達(dá)體循環(huán)的相對(duì)數(shù)量和相對(duì)速度稱為（）藥物隨膽汁進(jìn)入小腸后被小腸重新吸收的現(xiàn)象稱為（）

題型：配伍題