A.流動(dòng)性
B.半透性
C.無選擇性
D.不對(duì)稱性
E.不穩(wěn)定性
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A.藥物的脂溶性
B.血漿蛋白結(jié)合率
C.基因多態(tài)性
D.合并用藥
E.尿液pH和尿量
A.藥物在體內(nèi)的分布與藥物和組織的親和力有關(guān)
B.藥物的療效取決于其游離型濃度
C.血漿蛋白結(jié)合率高的藥物,在血漿中的游離濃度大
D.蛋白結(jié)合可作為藥物貯庫
E.蛋白結(jié)合有置換現(xiàn)象
A.被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
B.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
C.促進(jìn)擴(kuò)散
D.胞飲作用
E.吞噬作用
A.腎臟
B.肺
C.膽
D.汗腺
E.脾臟
A.吸收
B.分布
C.代謝
D.排泄
E.轉(zhuǎn)化
最新試題
可克服血腦屏障,使藥物向腦內(nèi)分布的是()注射后藥物經(jīng)門靜脈進(jìn)入肝臟,可能影響藥物的生物利用度的是()注射吸收差,只適用于診斷與過敏試驗(yàn)的是()
不存在吸收過程,可以認(rèn)為藥物全部被機(jī)體利用的是()多以氣霧劑給藥,吸收面積大,吸收迅速且可避免首過效應(yīng)的是()
與藥物在體內(nèi)分布有關(guān)的因素是()
有關(guān)影響藥物分布的因素,表述正確的是()
以下被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)具備的特征為()
影響眼部吸收的因素有()
肝臟首過效應(yīng)較大的藥物,可選用的劑型是()
藥物消除過程包括()
提高藥物經(jīng)角膜吸收的措施有()
易化擴(kuò)散與主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)不同之處在于()