A.吸收
B.分布
C.代謝
D.排泄
E.轉(zhuǎn)化
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A.作用于受體
B.影響酶的活性
C.影響細(xì)胞離子通道
D.干擾核酸代謝
E.補(bǔ)充體內(nèi)物質(zhì)
A.使激動(dòng)劑對(duì)受體親和力降低,內(nèi)在活性不變
B.使激動(dòng)劑對(duì)受體親和力不變,內(nèi)在活性降低
C.使激動(dòng)劑對(duì)受體親和力與內(nèi)在活性均降低
D.使激動(dòng)劑對(duì)受體親和力輕度增加,內(nèi)在活性顯著降低
E.使激動(dòng)劑對(duì)受體親和力顯著降低,內(nèi)在活性輕度增高
A.特異性識(shí)別配體
B.能與配體結(jié)合
C.不能參與細(xì)胞的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)
D.受體與配體的結(jié)合具有可逆性
E.受體與配體的結(jié)合具有飽和性
A.藥物水溶性的大小
B.藥物脂溶性的強(qiáng)弱
C.藥物穿透生物膜的能力
D.藥物與受體親和力的高低
E.藥物與受體結(jié)合后,激動(dòng)受體產(chǎn)生效應(yīng)的能力
A.抵消作用
B.相減作用
C.脫敏作用
D.生化性拮抗
E.化學(xué)性拮抗
最新試題
血漿蛋白結(jié)合的特點(diǎn)包括()
影響藥物胃腸道吸收的劑型因素有()
影響藥物代謝的因素包括()
影響藥物分布的因素包括()
體內(nèi)原型藥物或其代謝產(chǎn)物排出體外的過程是()藥物吸收后,由循環(huán)系統(tǒng)運(yùn)送至體內(nèi)各臟器組織的過程是()藥物被機(jī)體吸收后,在體內(nèi)酶及體液環(huán)境作用下發(fā)生的化學(xué)結(jié)構(gòu)的轉(zhuǎn)化是()
吸入氣霧劑的給藥部位是()藥物代謝的主要器官是()藥物排泄的主要器官是()進(jìn)入腸肝循環(huán)的藥物的來源部位是()
關(guān)于藥物與血漿蛋白的結(jié)合,說法錯(cuò)誤的是()
關(guān)于藥物的溶出速度描述正確的有()
可克服血腦屏障,使藥物向腦內(nèi)分布的是()注射后藥物經(jīng)門靜脈進(jìn)入肝臟,可能影響藥物的生物利用度的是()注射吸收差,只適用于診斷與過敏試驗(yàn)的是()
影響蛋白結(jié)合的因素包括()