A.氯仿中加10倍量乙醚
B.冷苯處理
C.氫氧化鈉溶解
D.氯化鈉鹽析
E.草酸處理
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A.Vitali反應(yīng)
B.HgCl2反應(yīng)
C.CS2-CuSO14-NaOH反應(yīng)
D.DDL反應(yīng)
E.Labat反應(yīng)
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A.R1=β-D-洋地黃毒糖-β-D葡萄糖，R2=甲基
B.R1=氫，R2=醛基
C.R1=α-L鼠李糖，R2=醛基
D.R1=α-L鼠李糖-β-D葡萄糖，R2=甲基
E.R1=氫，R2=甲基
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A.大孔吸附樹(shù)脂法
B.醇-醚沉淀法
C.反相高效液相色譜
D.硅膠吸附色譜
E.氯仿-甲醇液萃取
最新試題
氨基酸在（）下，其在水中溶解度最小，易沉淀析出而與其他水溶性成分分離。
生物堿分子的堿性隨s軌道在雜化軌道中的比例升高而升高。
分離混合強(qiáng)心苷的方法可歸納為：①溶劑萃取法。②逆流分配法。③色譜法。方法①、②的原理是（），吸附色譜法多用于（）強(qiáng)心苷的分離，逆流色譜和分配色譜法常用于（）強(qiáng)心苷的分離，方法②常用的溶劑系統(tǒng)有（）等。
用吸附色譜分離生物堿，常以（）和（）為吸附劑，此時(shí)生物堿極性大的（）流出色譜柱，極性小的（）流出色譜柱。
天然蒽醌以9，10蒽醌最為常見(jiàn)，根據(jù)其母核上（）的位置不同，可將羥基蒽醌衍生物分為兩類(lèi)（）分布在（）上，為大黃素型；（）分布在（）上，為茜素型。
指示揮發(fā)油質(zhì)量的主要化學(xué)指標(biāo)是（）和（）。
螺甾烷醇和異螺甾烷醇兩者互為異構(gòu)體，常常是共存于植物體，且螺甾烷醇比異螺甾烷醇要穩(wěn)定，因此異螺甾烷醇型易轉(zhuǎn)化為螺甾烷醇型。
黃酮類(lèi)化合物的顏色與分子中是否存在（）體系及（）的數(shù)目和位置有關(guān)。黃酮類(lèi)化合物有無(wú)熒光也與分子結(jié)構(gòu)有關(guān)，黃酮醇類(lèi)大多顯（）熒光。
鞣質(zhì)的定性檢識(shí)反應(yīng)很多，最基本的檢識(shí)反應(yīng)是使明膠溶液變混濁或生成沉淀。
多不飽和脂肪酸主要包括亞油酸、α-亞麻酸、γ-亞麻酸、花生四烯酸、硬脂酸、棕櫚酸等。