某些基因異常可導(dǎo)致該病，這些基因有（提示高頻聽力受損。提示腎活檢：電鏡及Ⅳ型膠原檢測提示奧爾波特綜合征（Alportsyndrome））()

該病使用細(xì)胞毒藥物的指征是（）

腎B型超聲示雙腎縮小，下一步處理為（）

該病的特點(diǎn)有（提示高頻聽力受損）（）

患兒目前的診斷為（提示血清抗GBM抗體（＋）。腎病理檢查：光鏡下11/16腎小球有細(xì)胞新月體；免疫熒光：IgG（++）、C3（＋）、IgM（＋），沿毛細(xì)血管袢彌漫線性沉積，余IgA、C4、C1q、Fb均（－）。）（）

如糾正酸中毒后患兒出現(xiàn)抽搐，最迅速有效的治療是（）

入院后治療（）

針對該患兒首選的診療措施是（）

應(yīng)立即進(jìn)行的檢查項(xiàng)目為（）

該患兒病理類型最可能為（）