為明確診斷，最有價(jià)值的檢查是（提示高頻聽力受損。）（）

某些基因異常可導(dǎo)致該病，這些基因有（提示高頻聽力受損。提示腎活檢：電鏡及Ⅳ型膠原檢測(cè)提示奧爾波特綜合征（Alportsyndrome））()

患者入院后應(yīng)常規(guī)檢查（）

該病的特點(diǎn)有（提示高頻聽力受損）（）

該患者引起腎衰竭的可能機(jī)制為（）

對(duì)該患者的治療，正確的是（）

有助于診斷的檢查項(xiàng)目是（）

該患兒可能的疾病為（）

此時(shí)適宜的治療是（提示實(shí)驗(yàn)室檢查：Hb65g/L；尿蛋白（+++），尿RBC1～3/HP；BUN38.8mmol/L，SCr534μmol/L，CCr8.6ml/（min·1.73m）。腎B型超聲：雙腎縮小。）（）

腎B型超聲示雙腎縮小，下一步處理為（）