A.十二烷基硫酸鈉
B.卵磷脂
C.膽堿鈉
D.吐溫80
E.油酸三乙醇胺
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A.制備過程禁用鐵器,乙酰水楊酸若用濕法制粒可加適量酒石酸溶液
B.處方中加入液體石蠟是使滑石粉能黏附在顆粒表面,壓片時不宜因振動而脫落
C.乙酰水楊酸在濕熱條件下不穩(wěn)定,最好選用乙酰水楊酸適宜粒狀結(jié)晶,與其他兩種主藥顆?;旌希珊Y選結(jié)晶直接壓片
D.硬脂酸鎂和滑石粉可聯(lián)合選用作潤滑劑
E.三種主藥一起潤濕混合會使熔點下降,壓縮時可產(chǎn)生熔融或再結(jié)晶現(xiàn)象,應分別制粒
A.葡萄糖注射液的最佳pH值為4.1~4.5
B.制備葡萄糖注射液時,顏色變黃,pH下降,是由于生成酸性產(chǎn)物
C.在制備時可通過采用濃配法、加適量鹽酸、用活性炭吸附等方法解決澄明度不合格的質(zhì)量問題
D.葡萄糖注射液封裝后,可用115℃45分鐘熱壓滅菌
E.葡萄糖注射液滅菌后常出現(xiàn)的問題有產(chǎn)生云霧狀沉淀、滲透壓改變、pH下降
A.pH值偏酸性
B.pH值中性
C.pH值偏堿性
D.可作為注射用水
E.熱原檢查合格
A.本品為O/W型乳膏
B.采用硬脂酸、甘油、硬脂酸甘油酯為乳化劑
C.加入水楊酸時,基質(zhì)溫度宜低
D.凡士林可克服基質(zhì)使用時干燥的缺點,有利于角質(zhì)層水合而有潤滑作用
E.避免與鐵或其他重金屬器具接觸
A.配伍變化包括物理、化學與藥理學方面的變化,后者又稱為療效配伍變化
B.物理配伍變化有析出沉淀、分層、潮解、液化和結(jié)塊以及分散狀態(tài)和粒徑的變化
C.化學變化可觀察到變色、渾濁、沉淀、產(chǎn)氣和發(fā)生爆炸等,但有些觀察不到
D.注射劑產(chǎn)生配伍變化的主要因素有溶劑組成、pH值的改變,緩沖劑、離子和鹽析作用,配合量、混合順序和反應時間等
E.不宜與注射劑配伍的輸液有血液、甘露醇、靜脈注射用脂肪乳劑
A.溫度加速試驗法
B.濕度加速試驗法
C.空氣干熱試驗法
D.光加速試驗法
E.絕空氣試驗法
A.混合
B.制粒
C.粉碎
D.干燥
E.整料
A.真溶液<乳濁液<膠體溶液<混懸液
B.膠體溶液<真溶液<乳濁液<混懸液
C.真溶液<膠體溶液<乳濁液<混懸液
D.膠體溶液<真溶液<混懸液<乳濁液
E.乳濁液<混懸液<膠體溶液<真溶液
A.液體石蠟主要用于調(diào)節(jié)稠度
B.水溶性基質(zhì)釋藥快
C.水溶性基質(zhì)中的水分易揮發(fā),使基質(zhì)不易霉變,所以不需要防腐劑
D.凡士林加入羊毛脂可增加吸水性
A.紅霉素
B.氯化鈉
C.溴化鈉
D.碳酸氫鈉
E.維生素C
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藥物穩(wěn)定性加速試驗法是()
根據(jù)Stokes定律,混懸微粒沉降速度與下列哪個因素成正比()
下面關(guān)于熱原檢查法敘述正確的是()
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