A.對被測量的定義不完整或不完善
B.實(shí)現(xiàn)被測量的定義的方法的不理想
C.取樣的代表性不夠
D.對儀器的讀數(shù)存在人為的偏移
E.測量儀器的分辨力或鑒別力不夠
您可能感興趣的試卷
- 醫(yī)學(xué)高級檢驗(yàn)臨床基礎(chǔ)檢驗(yàn)技術(shù)考前預(yù)測一
- 臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)(醫(yī)學(xué)高級)臨床生物化學(xué)檢驗(yàn)考前預(yù)測一
- 臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)(醫(yī)學(xué)高級)臨床免疫檢驗(yàn)考前預(yù)測一
- 臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)(醫(yī)學(xué)高級)臨床生物化學(xué)檢驗(yàn)技術(shù)考前預(yù)測一
- 醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)3-4
- 醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)-1-6
- 醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)-6
你可能感興趣的試題
A.表示回歸方程和回歸直線的準(zhǔn)確度
B.用Sy,x表示
C.剩余標(biāo)準(zhǔn)差大,回歸估計(jì)效果不好
D.剩余標(biāo)準(zhǔn)差小,回歸估計(jì)效果不好
E.剩余標(biāo)準(zhǔn)差小,回歸估計(jì)效果好
A.具有統(tǒng)計(jì)規(guī)律的誤差
B.當(dāng)測定次數(shù)足夠多時(shí),出現(xiàn)各種大小偏差的概率遵循著統(tǒng)計(jì)分布規(guī)律
C.引起隨機(jī)誤差的因素是無法控制的
D.隨機(jī)誤差的變化不能預(yù)先確定,因此這類誤差也不能修正
E.通過增加測定次數(shù)的辦法在某種程度上不能將它減小
A.記錄報(bào)告時(shí)間
B.記錄檢驗(yàn)結(jié)果“接收者”姓名
C.要求“接收者”復(fù)述結(jié)果
D.直接電話報(bào)告給搶救醫(yī)師
E.事后盡快補(bǔ)發(fā)正式報(bào)告
A.應(yīng)充分體現(xiàn)對患者和臨床的承諾
B.應(yīng)與醫(yī)院的總體方針政策協(xié)調(diào)一致
C.應(yīng)與社會及患者對醫(yī)療市場的需求協(xié)調(diào)發(fā)展
D.確保各級檢驗(yàn)人員都能理解和堅(jiān)持執(zhí)行,包括學(xué)習(xí)和進(jìn)修人員
E.各類臨床實(shí)驗(yàn)室的目標(biāo)是相同的
A.ISO/IEC17025
B.ISO/DIS17511
C.ISO/FDIS15189
D.ISO/DIS18153
E.CNACL201-2001
最新試題
目前最常用的鑒定M蛋白類型的方法為()
為進(jìn)一步排除前列腺癌的可能性,可考慮檢查的腫瘤標(biāo)志物是()
介導(dǎo)超急性排斥反應(yīng)的主要物質(zhì)是()
生物學(xué)變異包括()
選擇SLE最重要的實(shí)驗(yàn)室篩選指標(biāo)()
該患兒可能的診斷是()
常用的平均值包括()
與操作過程規(guī)范(OPSpecs)圖有關(guān)的指()
特種蛋白免疫分析儀根據(jù)監(jiān)測角度的不同分為()
如進(jìn)一步對該患者進(jìn)行分型,則應(yīng)為()