A.全測(cè)量范圍內(nèi)的溯源性
B.特點(diǎn)濃度的溯源性
C.是否使用了參考物校準(zhǔn)
D.平均值的溯源性
E.是否使用參考方法檢測(cè)
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A.血液優(yōu)先
B.應(yīng)有樣本儲(chǔ)存的專門規(guī)章制度
C.在樣本儲(chǔ)存前要進(jìn)行必要的收集和處理
D.應(yīng)做好標(biāo)志并有規(guī)律存放
E.對(duì)儲(chǔ)存樣本要定期清理
A.不應(yīng)有連續(xù)5次以上結(jié)果在均值的同一側(cè)
B.將±2s線作為警告線
C.不應(yīng)有5次以上數(shù)值漸升或漸降
D.將±3s線作為失控線
E.不應(yīng)有連續(xù)2次結(jié)果在±2s以外
A.添加劑和防腐劑盡可能少
B.人血清基質(zhì)
C.瓶間變異小
D.有效期長(zhǎng)
E.無傳染性
A.更新定標(biāo)曲線
B.試劑批號(hào)改變
C.更換光源
D.儀器溫度改變
E.校正值漂移
A.抗凝劑濃度為0.109mol/L
B.與血液的抗凝比1:9
C.抗凝比升至1:7時(shí)不產(chǎn)生顯著影響
D.纖維蛋白原不受抗凝比影響
E.可以使用3.6%的枸櫞酸鈉
最新試題
介導(dǎo)超急性排斥反應(yīng)的主要物質(zhì)是()
目前最常用的鑒定M蛋白類型的方法為()
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