A.細(xì)菌培養(yǎng)
B.化學(xué)檢查
C.免疫學(xué)檢查
D.N學(xué)檢查
E.顯微鏡檢查
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.填寫失控報告單
B.對失控結(jié)果要進(jìn)行回顧、檢查、重復(fù)測定
C.另取質(zhì)控品分析
D.檢查儀器、試劑和操作
E.馬上重測病人樣本
A.靈敏度較低
B.其他氧化還原酶的干擾
C.還原性物質(zhì)的干擾
D.需要紫外分光光度計
E.無法校正摩爾消光系數(shù)
A.它的一種或幾種物理性質(zhì)已經(jīng)充分確定
B.被用于校正儀器或
C.用于評價一種測定方法的物質(zhì)
D.它的一種或幾種化學(xué)性質(zhì)已經(jīng)充分確定
E.將其分成三級
A.室內(nèi)質(zhì)控的基礎(chǔ)
B.良好質(zhì)控血清作為調(diào)查樣本
C.定值方法可靠
D.統(tǒng)一測定方法及校準(zhǔn)品
E.要有參考實驗室作后盾
A.實驗室的工作環(huán)境
B.實驗儀器的質(zhì)量保證
C.檢測方法的選擇和評價
D.試劑盒的選擇與評價
E.實驗室的設(shè)置
A.底物啟動模式可以消除部分干擾物
B.IFCC推薦法測定AST采用底物啟動模式
C.樣品啟動模式不能消除某些干擾物
D.底物啟動模式要求兩個試劑以上
E.IFCC推薦法測定ALT采用底物啟動模式
A.應(yīng)準(zhǔn)確吸量
B.樣品加入標(biāo)準(zhǔn)液后,總的高、中、低濃度必須在方法的分析范圍內(nèi)
C.應(yīng)計算平均回收率
D.實驗樣品的被測濃度應(yīng)達(dá)到醫(yī)學(xué)決定水平的濃度
E.加入標(biāo)準(zhǔn)液的體積一般在10%以內(nèi)
A.根據(jù)20次或更多獨立批次獲得的質(zhì)控測定的結(jié)果算出的平均值
B.根據(jù)至少20次質(zhì)控測定的結(jié)果算出的平均值
C.以最初20個數(shù)據(jù)和3-5月在控數(shù)據(jù)匯集的所有數(shù)據(jù)的累積平均數(shù)
D.以3-5個月在控數(shù)據(jù)匯集的所有數(shù)據(jù)的累積平均數(shù)
E.根據(jù)10次獲得的質(zhì)控測定的結(jié)果算出的平均值
A.最大反應(yīng)速度
B.初速度
C.酶樣品量
D.底物消耗速度
E.產(chǎn)物生成速度
A.抗凝劑
B.防腐劑
C.穩(wěn)定劑
D.容器和塞子的污染
E.試劑中的雜質(zhì)和雜酶
最新試題
操作者在做質(zhì)控時,如發(fā)現(xiàn)質(zhì)控數(shù)據(jù)違背了質(zhì)控規(guī)則,應(yīng)()
比色分析儀器的質(zhì)量管理包括()
比色分析儀器在下列哪些情況下要進(jìn)行波長校正()
標(biāo)本采集前影響血液成分變化的生理可控因素主要有()
病理情況下生成的內(nèi)源性的干擾物有()
國際標(biāo)準(zhǔn)化委員會將標(biāo)準(zhǔn)品(參考物)分級為()
關(guān)于VIS的論述正確的是()
底物啟動模式與樣品啟動模式測定酶活性,敘述正確的是()
血標(biāo)本采集時防止溶血的辦法有()
影響儀器線性的偏離因素有()