A.治療藥物監(jiān)測涉及藥效學(xué)、藥動(dòng)學(xué)、分析技術(shù)等多學(xué)科的知識(shí)和技術(shù)
B.血藥濃度測定是治療藥物監(jiān)測工作的內(nèi)容之一
C.只要有合適的血藥濃度測定方法,患者用藥都應(yīng)該實(shí)施治療藥物監(jiān)測
D.治療藥物監(jiān)測的結(jié)果應(yīng)在有臨床意義的時(shí)間間隔內(nèi)反饋給臨床醫(yī)師
E.懷疑常規(guī)監(jiān)測的藥物出現(xiàn)中毒,應(yīng)及時(shí)進(jìn)行治療藥物監(jiān)測并盡快報(bào)告結(jié)果
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A.毒性或腐蝕性強(qiáng)
B.大量消耗有機(jī)試劑
C.線性范圍窄
D.靈敏度低
E.假陽性信號(hào)出現(xiàn)概率較高,測定數(shù)值高于其他檢測方法
A.高效液相色譜-紫外檢測器
B.氣相色譜-紫外檢測器
C.高效液相色譜-熒光檢測器
D.高效液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用
E.高效液相色譜-電化學(xué)檢測器
A.青霉素G
B.苯巴比妥
C.利福平
D.阿司匹林
E.氟康唑
A.尿液
B.涎液
C.血液(全血或血漿)
D.腦脊液
E.膽汁
A.可見紫外檢測器
B.電化學(xué)檢測器
C.熒光檢測器
D.二極管陣列檢測器
E.聯(lián)用質(zhì)譜儀
A.HPLC法的專一性高,可排除很多雜質(zhì)對測定的干擾
B.采用內(nèi)標(biāo)法定量,可以消除因進(jìn)樣量差異所致的誤差
C.內(nèi)標(biāo)應(yīng)與原藥結(jié)構(gòu)相似、理化性質(zhì)相似、提取率接近、保留時(shí)間接近,并有適合的分離度
D.萬古霉素的代謝產(chǎn)物與原型藥物性質(zhì)相似,可作為內(nèi)標(biāo)
E.采用反相高壓液相色譜法(RP-HPLC.測定,去甲萬古霉素作內(nèi)標(biāo),先出峰的是去甲萬古霉素
A.涎液樣本更容易準(zhǔn)確取樣
B.用相同體積的血液樣品可以分離得到的血漿和血清量一致
C.涎液中藥物的濃度接近血中的游離型藥物濃度
D.抗凝劑不影響血藥濃度
E.血漿中含有的內(nèi)源性物質(zhì)呈弱堿性
A.基因組學(xué)
B.代謝組學(xué)
C.放射性核素
D.病理和檢驗(yàn)
E.因人而異的藥物治療設(shè)計(jì)
A.0.8~2.0mg/L
B.0.8~2.0μg/L
C.1.9~3.8μg/L
D.1.9~3.8mg/L
E.0.4~1.6μg/L
A.化學(xué)微粒子發(fā)光法
B.氣相色譜法
C.滴定法
D.紫外分光光度法
E.原子吸收光譜法
最新試題
色譜分析法是經(jīng)典的分析方法,常作為評價(jià)其他方法的參比方法,能夠?qū)M分進(jìn)行分離的同時(shí)分析含量,其中靈敏度最高的方法是()
老年患者服藥后,藥物消除半衰期的明顯變化和給藥劑量分別為()
不屬于醫(yī)學(xué)認(rèn)識(shí)范疇的是()
醫(yī)學(xué)認(rèn)識(shí)和藥學(xué)認(rèn)識(shí)共同強(qiáng)調(diào)的因素是()
調(diào)整給藥方案后,經(jīng)過一定數(shù)量的消除半衰期,再取血測定峰濃度和谷濃度,如在預(yù)期范圍內(nèi),可按照此方案給藥。消除半衰期的數(shù)量為()
該患者疑似茶堿中毒,應(yīng)進(jìn)行治療藥物監(jiān)測的依據(jù)是()
新生兒和兒童的藥物代謝特點(diǎn)不包括()
關(guān)于苯妥英鈉,敘述錯(cuò)誤的是()
抗凝藥物華法林與之聯(lián)用不需要調(diào)整給藥劑量的藥物是()
使用樣品中藥物含量表示藥物暴露程度時(shí),選用的樣品是()