單項選擇題醫(yī)院制劑軟件建設(shè)的目標，就是要有效地發(fā)揮指導(dǎo)、規(guī)范管理的作用，消除人的懈怠，有力防止因各種意外而引起的質(zhì)量問題，把人為錯誤降至最低。按目的可把軟件大致分為指導(dǎo)軟件、規(guī)范行為軟件、記錄軟件和其他軟件。指導(dǎo)軟件主要用于（）

A.規(guī)范制劑生產(chǎn)的規(guī)章制度
B.指導(dǎo)制劑生產(chǎn)過程中各環(huán)節(jié)的標準操作
C.記錄配制人員所做的各項工作
D.反映制劑生產(chǎn)過程
E.追溯制劑質(zhì)量問題


你可能感興趣的試題

3.單項選擇題根據(jù)制劑工藝要求，潔凈室內(nèi)空氣應(yīng)凈化達到一定等級潔凈度。關(guān)于層流凈化的特點，敘述錯誤的是（）

A.可避免不同藥物粉末交叉污染
B.空調(diào)凈化優(yōu)于層流凈化
C.外界空氣經(jīng)過凈化，無塵埃粒子進入室內(nèi)
D.新脫落的粒子可按層流的方向?qū)⒘Ｗ訋ё?br /> E.既可調(diào)節(jié)室內(nèi)溫度又可調(diào)節(jié)室內(nèi)濕度

4.單項選擇題由于藥品種類品種繁多、規(guī)格不一、性質(zhì)復(fù)雜，有些經(jīng)過長途運輸，易受外界因素影響，因此加強藥品的入庫驗收工作，是保證藥品質(zhì)量的一個重要環(huán)節(jié)。關(guān)于藥品的驗收，敘述錯誤的是（）

A.應(yīng)觀察藥品外觀有無變形、開裂、熔（溶）化、變色、結(jié)塊、沉淀、混濁、霉變、污染、揮發(fā)等異狀
B.所有藥品均應(yīng)送藥品檢定所檢查，只有驗收合格的藥品才能入賬
C.在我國生產(chǎn)并銷售的藥品，其包裝、標簽及說明書必須使用簡體中文
D.進口藥品要驗收口岸藥品檢驗所的藥品檢驗報告單復(fù)印件，并應(yīng)蓋有銷售單位的紅色印章，保留其復(fù)印件備查
E.驗收人員必須對入庫通知單所列的項目逐一核對，包括品名、規(guī)格、數(shù)量、注冊商標、批準文號、生產(chǎn)批號、有效期、藥品合格證等，并做好記錄，記錄保存5年

最新試題

納入含特殊藥品復(fù)方制劑管理的品種中，口服固體制劑每劑量單位所含特殊藥品的限量有明確規(guī)定，其中含可待因（）

題型：單項選擇題

根據(jù)法的淵源，《藥品醫(yī)療器械飛行檢查辦法》屬于（）

題型：單項選擇題

不屬于行政處罰中從輕處罰的情形是（）

題型：單項選擇題

國家建立醫(yī)藥價格和招采信用評價制度，根據(jù)法律依據(jù)納入評價范圍的具體事項中，禁止給予醫(yī)藥回扣等不正當利益的法律依據(jù)是（）

題型：單項選擇題

關(guān)于定點零售藥店使用醫(yī)療保障基金的說法，正確的有（）

題型：多項選擇題

根據(jù)《藥品上市后變更管理辦法（試行）》，變更實施前應(yīng)當報所在地省級藥品監(jiān)督管理部門備案的有（）

題型：多項選擇題

根據(jù)法的淵源，《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》屬于（）

題型：單項選擇題

《國家醫(yī)保局、財政部關(guān)于建立醫(yī)療保障待遇清單制度的意見》，提及的國家醫(yī)療保障基本制度不包括（）

題型：單項選擇題

根據(jù)《藥品管理法》，藥品使用單位因臨床急需進口少量藥品的，經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局或者國務(wù)院授權(quán)的省級人民政府批準，可以進口，進口藥品若屬于麻醉藥品的，還需要申請進口準許證，該證的申請受理部門是（）

題型：單項選擇題

根據(jù)興奮劑的分類，胰島素屬于（）

題型：單項選擇題