A.臨床必需
B.安全有效
C.價(jià)格合理
D.保證供應(yīng)
E.中、西藥并重
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A.〈15mg
B.〈10mg
C.〈5mg
D.〈20mg
A.藥品上市許可持有人應(yīng)當(dāng)與符合條件的藥品生產(chǎn)企業(yè)簽訂委托生產(chǎn)銷售協(xié)議和質(zhì)量協(xié)議
B.藥品上市許可持有人應(yīng)當(dāng)配備依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員
C.藥品上市許可持有人有能對(duì)所生產(chǎn)藥品進(jìn)行質(zhì)量管理和質(zhì)量檢驗(yàn)的機(jī)構(gòu)、人員
D.藥品上市許可持有人有保證藥品質(zhì)量的規(guī)章制度，并符合藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范要求
A.為門診兒童患者開具醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑
B.為急診成人患者開具非限制使用級(jí)抗菌藥物
C.為門診成人患者開具第一類精神藥品控緩釋制劑
D.為急診成人患者開具麻醉藥品注射劑
A.納入《基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄》的民族藥
B.中藥飲片
C.談判藥品
D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑
A.基本醫(yī)療保險(xiǎn)制度
B.補(bǔ)充醫(yī)療保險(xiǎn)制度
C.醫(yī)療救助制度
D.生育保險(xiǎn)制度
A.超過有效期的藥品
B.未標(biāo)明產(chǎn)品批號(hào)的藥品
C.藥品所標(biāo)明的適應(yīng)癥或者功能主治超出規(guī)定范圍
D.被污染的藥品
A.藥品口服劑型變更為注射制型
B.藥品包裝標(biāo)簽內(nèi)容的變更
C.藥品生產(chǎn)過程中的中等變更
D.藥品分包裝
A.潞黨參口服液
B.保婦康凝膠
C.蒲地藍(lán)消炎片
D.血府逐瘀丸
A.藥品生產(chǎn)企業(yè)藥學(xué)技術(shù)人員
B.藥品批發(fā)企業(yè)藥學(xué)技術(shù)人員
C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥學(xué)技術(shù)人員
D.藥品研發(fā)機(jī)構(gòu)藥學(xué)技術(shù)人員
A.專利
B.商標(biāo)
C.行政
D.商業(yè)秘密
最新試題
根據(jù)法的淵源，《藥品醫(yī)療器械飛行檢查辦法》屬于（）
根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》，關(guān)于冷藏藥品儲(chǔ)存、運(yùn)輸管理的說法，錯(cuò)誤的是（）
關(guān)于定點(diǎn)零售藥店使用醫(yī)療保障基金的說法，正確的有（）
根據(jù)《長(zhǎng)期處方管理規(guī)范（試行）》，對(duì)臨床診斷明確、用藥方案穩(wěn)定、依從性良好、病情控制平穩(wěn)、需長(zhǎng)期藥物治療的慢性病患者，使用一般常用藥品可開具長(zhǎng)期處方，處方量最長(zhǎng)不超過（）
關(guān)于國(guó)家基本藥物目錄遴選管理的說法，正確的是（）
精神藥品進(jìn)口準(zhǔn)許證的有效期是（）
基于藥品追溯碼、相關(guān)軟硬件設(shè)備和通訊網(wǎng)絡(luò)，獲取藥品追溯過程中相關(guān)數(shù)據(jù)集成的是（）
根據(jù)《藥品上市后變更管理辦法（試行）》，變更實(shí)施前應(yīng)當(dāng)報(bào)所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門備案的有（）
納入含特殊藥品復(fù)方制劑管理的品種中，口服固體制劑每劑量單位所含特殊藥品的限量有明確規(guī)定，其中含可待因（）
下列信息不屬于需要省級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門公布處理的是（）