A．動(dòng)物上皮細(xì)胞之間
D．植物薄壁組織細(xì)胞之間
C．藍(lán)藻群體細(xì)胞之間
D．四聯(lián)球菌各細(xì)胞之間
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A.重復(fù)序列的DNA復(fù)制
B.RNA轉(zhuǎn)錄
C.合成分泌性蛋白質(zhì)
D.大量合成卵黃蛋白
A.細(xì)胞萎縮，新陳代謝的速度減慢
B.無限增殖，失去控制
C.仍具有發(fā)育的潛能
D.細(xì)胞內(nèi)的色素逐漸積累
A．前期
D．中期
C．后期
D．末期
A．一對(duì)同源染色體
B．細(xì)胞分裂間期已復(fù)制形成的一對(duì)染色體
C．一對(duì)非同源染色體
D．細(xì)胞分裂期已復(fù)制形成的一對(duì)染色體
A.人溶酶體
B.高爾基體
C.內(nèi)質(zhì)網(wǎng)
D.中心體
最新試題
在正常的二倍體細(xì)胞中，每一種抑癌基因都有兩個(gè)拷貝，任何一個(gè)拷貝發(fā)生突變都會(huì)失去抑癌作用。（）
簡(jiǎn)述用放射性同位素3H-TdR（氚胸腺嘧啶）標(biāo)記法來測(cè)定細(xì)胞周期長(zhǎng)短的原理。假如一種體外培養(yǎng)的非同步生長(zhǎng)細(xì)胞，它的細(xì)胞周期G1期是6小時(shí)，S期是6小時(shí)，G2期是5小時(shí)，M期是1小時(shí)，如果用3H-TdR標(biāo)記細(xì)胞15分鐘后，立即洗去3H-TdR，然后放置在新鮮培養(yǎng)基中繼續(xù)培養(yǎng)。請(qǐng)問：（1）用3H-TdR標(biāo)記15分鐘后，這時(shí)被標(biāo)記的細(xì)胞占細(xì)胞總數(shù)的百分比是多少？（2）用3H-TdR標(biāo)記15分鐘后，洗凈后放置在新鮮培養(yǎng)基中培養(yǎng)18小時(shí)，這時(shí)被標(biāo)記的M期細(xì)胞又占多少比例？
論述影響細(xì)胞分化的主要因素。
簡(jiǎn)述細(xì)胞分化的概念及其生物意義。
試述減數(shù)分裂的概念、意義和特點(diǎn)。
Bcl2是一種原癌基因，它和一般的癌基因不同，它能夠延長(zhǎng)細(xì)胞的生存，而不是促進(jìn)細(xì)胞的增殖。（）
永生細(xì)胞和癌細(xì)胞的主要共同點(diǎn)就是既沒有細(xì)胞分裂次數(shù)的限制，也沒有細(xì)胞間的接觸抑制。（）
在細(xì)胞周期中，如果紡錘體裝配不正常，則被阻止于G2期。（）
MPF和SPF是兩種控制細(xì)胞周期的不同促進(jìn)因子，前者由p34cdc2與（）組成，后者由p34cdc2與（）組成。
簡(jiǎn)述JAK-STAT信號(hào)通路的傳遞方式。