A.質(zhì)控品的基質(zhì)應(yīng)盡可能與臨床常規(guī)實(shí)驗(yàn)中的待測標(biāo)本一致
B.良好的穩(wěn)定性
C.無已知的傳染危險性
D.靶值或預(yù)期結(jié)果已定
E.可單批大量獲得
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A.診斷敏感性
B.診斷特異性
C.診斷效率
D.批間精密度和批內(nèi)精密度
E.陽性預(yù)測值和陰性預(yù)測值
A.標(biāo)本溶血
B.標(biāo)本被細(xì)菌污染
C.標(biāo)本中含高濃度的非特異性免疫球蛋白
D.標(biāo)本保存時反復(fù)凍融
E.標(biāo)本凝固不全
A.試劑是否過期
B.質(zhì)控品是否失效
C.儀器設(shè)備
D.加樣操作
E.患者標(biāo)本采集、保存是否正確
A.方法簡單快速
B.樣品和試劑使用微量
C.適合大批量和單份標(biāo)本檢測
D.經(jīng)濟(jì)實(shí)用
E.量值可溯源準(zhǔn)確性高
A.整批標(biāo)本重測
B.進(jìn)一步檢查“失控”原因
C.檢查標(biāo)準(zhǔn)品
D.檢查比色計(jì)
E.以上都不是
最新試題
單個項(xiàng)目失控,且兩個水平均降低()
精密度與準(zhǔn)確度稍低于決定性方法的分析方法為()
兩水平質(zhì)控檢測,病理值所有項(xiàng)目均偏高()
準(zhǔn)確度通常以哪項(xiàng)指標(biāo)來衡量?()
臨床實(shí)驗(yàn)室定量分析測定結(jié)果的誤差應(yīng)該是()
患者樣本占陽性檢測樣本總數(shù)的百分比是以下哪個指標(biāo)()
對檢測方法實(shí)用性的要求不包括()
根據(jù)Westgard規(guī)則,室內(nèi)質(zhì)控出現(xiàn)以下情況時,不屬于失控的是()
實(shí)驗(yàn)室能力驗(yàn)證(PT)通常是指()
標(biāo)準(zhǔn)定值血清可用來作為()