A、細(xì)胞膜不被吞入，只有外界物質(zhì)被吞入
B、細(xì)胞膜隨之一起吞入，由于胞吐作用吞入的膜和吐出的膜平衡，細(xì)胞膜面積不縮小。
C、細(xì)胞膜隨之一起吞入，細(xì)胞膜面積縮小。
D、細(xì)胞膜隨之一起吞入，但很快回到細(xì)胞表面，供下次胞吞時(shí)使用。
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A、病毒
B、支原體
C、血小板
D、細(xì)菌
A、二氧化碳
B、乙醇
C、尿素
D、葡萄糖
A、前期I
B、前期Ⅱ
C、后期I
D、后期Ⅱ
A、V、C兩類(lèi)基因片段
B、L、V、C三類(lèi)基因片段
C、L、V、J、C四類(lèi)基因片段
D、L、V、D、J、C五類(lèi)基因片段
A、內(nèi)體
B、光面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)
C、高爾基器
D、粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)
最新試題
永生細(xì)胞和癌細(xì)胞的主要共同點(diǎn)就是既沒(méi)有細(xì)胞分裂次數(shù)的限制，也沒(méi)有細(xì)胞間的接觸抑制。（）
MPF和SPF是兩種控制細(xì)胞周期的不同促進(jìn)因子，前者由p34cdc2與（）組成，后者由p34cdc2與（）組成。
在細(xì)胞外基質(zhì)中，透明質(zhì)酸使組織具有（）的能力，而膠原纖維使組織具有（）的能力。
細(xì)胞分化是多細(xì)胞有機(jī)體獨(dú)有的特征。（）
簡(jiǎn)述溶酶體酶在細(xì)胞內(nèi)的合成、修飾直至轉(zhuǎn)運(yùn)到初級(jí)溶酶體中的過(guò)程與可能的機(jī)制。
用圖文相結(jié)合的形式，敘述有絲分裂后期使染色體移向兩極的三種馬達(dá)模型。
已知某信號(hào)分子（分泌蛋白）引發(fā)的下游事件可抑制細(xì)胞分裂，我們推測(cè)該信號(hào)分子的受體可能分布在細(xì)胞膜上。請(qǐng)你設(shè)計(jì)一個(gè)實(shí)驗(yàn)方案證實(shí)：（1）該信號(hào)分子的受體確實(shí)存在于細(xì)胞膜上；（2）該信號(hào)分子是通過(guò)與其受體的結(jié)合抑制了細(xì)胞分裂。該實(shí)驗(yàn)應(yīng)特別注意哪些關(guān)鍵環(huán)節(jié)？
簡(jiǎn)述p53基因“基因衛(wèi)士”的功能。
論述影響細(xì)胞分化的主要因素。
請(qǐng)簡(jiǎn)要回答細(xì)胞周期同步化的概念和方法。