A.血漿
B.微粒體
C.線粒體
D.溶酶體
E.細胞漿
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A.細胞色素P450
B.磺酸化酶
C.環(huán)氧水合酶
D.UDP-葡糖醛酸基轉(zhuǎn)移酶
E.谷胱甘肽-S’轉(zhuǎn)移酶
A.氧化反應(yīng)
B.還原反應(yīng)
C.結(jié)合反應(yīng)
D.水解反應(yīng)
E.分解反應(yīng)
A.藥物在體內(nèi)代謝不能自發(fā)進行
B.絕大多數(shù)藥物在體內(nèi)的代謝是在細胞內(nèi)特異酶的催化下完成的
C.藥物代謝酶通常分為微粒體酶系和非微粒體酶系
D.肝臟是一個重要的代謝器官
E.微粒體酶系主要存在于肝細胞或其他細胞(如小腸黏膜、腎、腎上腺皮質(zhì)細胞等)的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的親脂性膜上
A.體內(nèi)循環(huán)與血管透過性
B.藥物與血漿蛋白結(jié)合的能力
C.藥物的理化性質(zhì)
D.藥物與組織的親和力
E.給藥途徑與劑型
A.藥物與血漿蛋白結(jié)合就是一種可逆過程
B.血漿中藥物的游離型和結(jié)合型之間保持著動態(tài)平衡
C.藥物與血漿蛋白結(jié)合有飽和現(xiàn)象
D.血漿蛋白結(jié)合率低的藥物,在血漿中游離濃度小
E.只有游離型藥物才能透過毛細血管向各組織器官分布
最新試題
藥物吸收的主要部位是()。
可克服血腦屏障,使藥物向腦內(nèi)分布()
注射后藥物經(jīng)門靜脈進入肝臟,可能影響藥物的生物利用度()
兩制劑含等量的相同活性成分,具有相同的劑型,符合同樣的或可比較的質(zhì)量標準()
影響藥物吸收的劑型因素()
服用藥物后到達體循環(huán)使原形藥物量減少的現(xiàn)象()
影響藥物吸收的生理因素()
單室模型多劑量靜脈注射給藥,首劑量與維持量的關(guān)系式()
不需要載體,不需要能量的是()
哪種藥物血藥濃度最高()