A.對醫(yī)院藥事各項(xiàng)重要問題做出專門決定的專業(yè)技術(shù)組織
B.為了協(xié)調(diào)和指導(dǎo)全院計劃用藥、合理用藥,對醫(yī)院藥事各項(xiàng)重要問題做出專門決定,并使藥品在各環(huán)節(jié)上加強(qiáng)科學(xué)管理的機(jī)構(gòu)
C.為了協(xié)調(diào)和指導(dǎo)全院計劃用藥、合理用藥,使藥品在各環(huán)節(jié)上加強(qiáng)科學(xué)管理的機(jī)構(gòu)
D.協(xié)調(diào)和指導(dǎo)臨床計劃用藥、合理用藥的專業(yè)技術(shù)機(jī)構(gòu)
E.發(fā)揮科學(xué)管理,避免藥物濫用和浪費(fèi)的醫(yī)藥專家顧問機(jī)構(gòu)
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.來源于動物、植物或礦物
B.我國歷史上流傳下來的藥物
C.在中醫(yī)藥理論指導(dǎo)下應(yīng)用
D.較高的安全性和較低的毒性
E.制備工藝特殊
A.未在國內(nèi)批準(zhǔn)上市的藥品
B.已上市藥品改變劑型
C.已上市藥品改變給藥途徑
D.已上市藥品未曾在本院使用
E.已上市藥品新增適應(yīng)證
A.有效性
B.安全性
C.穩(wěn)定性
D.均一性
E.質(zhì)量重要性
最新試題
死亡病例須及時報告()
二級醫(yī)院藥事管理委員會的成員應(yīng)有()
麻醉藥品片劑處方限量為()
藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)未按照規(guī)定實(shí)施藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范的()
注射劑和非處方藥()
麻醉藥品控緩釋制劑處方限量為()
《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》的有效期是()
進(jìn)口藥品在其他國家和地區(qū)發(fā)生新的或嚴(yán)重的不良反應(yīng),代理經(jīng)營該進(jìn)口藥品的單位應(yīng)()
治療用生物制品有效期的標(biāo)注()