A.促進(jìn)臨床合理用藥
B.降低患者醫(yī)療費(fèi)用
C.為政府制定藥品政策提供決策依據(jù)
D.提高藥物資源的合理配置
E.控制藥品費(fèi)用增長(zhǎng)
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A.急性毒性試驗(yàn)
B.長(zhǎng)期毒性試驗(yàn)
C.特殊毒性試驗(yàn)
D.Ⅰ期臨床試驗(yàn)
E.Ⅳ期臨床試驗(yàn)
A.需進(jìn)行各類(lèi)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)
B.臨床評(píng)價(jià)主要以藥物上市后的不良反應(yīng)監(jiān)察為主
C.對(duì)藥物上市后的安全性進(jìn)行廣泛的、長(zhǎng)期的、大量的臨床觀察
D.分為實(shí)驗(yàn)室評(píng)價(jià)和臨床評(píng)價(jià)
E.需進(jìn)行Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期臨床試驗(yàn)
A.藥物的劑型和給藥途徑要根據(jù)病情需要和藥物理化性質(zhì)確定
B.給藥途徑不同,藥物的療效與毒性無(wú)明顯差別
C.藥物效應(yīng)僅與藥物本身的化學(xué)結(jié)構(gòu)和藥理作用有關(guān)
D.藥物的生物利用度是評(píng)價(jià)藥物治療效應(yīng)的決定因素
E.藥物生物利用度與穩(wěn)態(tài)血藥濃度無(wú)關(guān)
A.K增大時(shí)達(dá)峰時(shí)間增長(zhǎng)
B.飲食和服藥時(shí)間不影響F
C.同一藥物的不同劑型,F(xiàn)相同
D.Vd增加時(shí)血藥濃度增加
E.t與給藥間隔時(shí)間可用于預(yù)測(cè)藥物在體內(nèi)蓄積的程度
A.必須具有臨床意義
B.定量且有一定變化規(guī)律
C.必須簡(jiǎn)單、可行、可靠
D.必須是主觀的
E.良好的重復(fù)性
最新試題
藥物的安全性評(píng)價(jià)不正確的是()
處方用藥劑量的干擾因素不包括()
機(jī)體分泌皮質(zhì)激素()
關(guān)于群體藥代動(dòng)力學(xué),下列敘述不正確的是()
情報(bào)資料研究應(yīng)用的現(xiàn)代系統(tǒng)分析技術(shù)不包括()
關(guān)于基因多態(tài)性表述錯(cuò)誤的是()
醫(yī)藥市場(chǎng)信息分析不包括()
測(cè)算DUI的意義不包括()
當(dāng)某些藥物表現(xiàn)為相等治療效果時(shí),分析哪一種藥品的治療費(fèi)用或價(jià)格最低時(shí)應(yīng)選用()
致突變?cè)囼?yàn)屬于()