單項選擇題藥物在體內(nèi)消除一半的時間()
A.腸肝循環(huán)
B.生物利用度
C.生物半衰期
D.表觀分布容積
E.單室模型
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你可能感興趣的試題
1.單項選擇題藥物在體內(nèi)各組織器官中迅速分布并迅速達(dá)到動態(tài)分布平衡()
A.腸肝循環(huán)
B.生物利用度
C.生物半衰期
D.表觀分布容積
E.單室模型
2.單項選擇題體內(nèi)藥量X與血藥濃度C的比值()
A.腸肝循環(huán)
B.生物利用度
C.生物半衰期
D.表觀分布容積
E.單室模型
3.單項選擇題限制擴(kuò)散()
A.主動轉(zhuǎn)運
B.被動擴(kuò)散
C.促進(jìn)擴(kuò)散
D.吞噬作用
E.胞飲作用請選擇與下列題干相對應(yīng)的吸收機(jī)制
4.單項選擇題溶解擴(kuò)散()
A.主動轉(zhuǎn)運
B.被動擴(kuò)散
C.促進(jìn)擴(kuò)散
D.吞噬作用
E.胞飲作用請選擇與下列題干相對應(yīng)的吸收機(jī)制
5.單項選擇題以下轉(zhuǎn)運機(jī)制中藥物從生物膜高濃度側(cè)向低濃度側(cè)轉(zhuǎn)運的是()
A.主動轉(zhuǎn)運
B.被動轉(zhuǎn)運
C.促進(jìn)擴(kuò)散
D.B和C選項均是
E.A、B、C選項均是
最新試題
血管相當(dāng)豐富,是栓劑良好的吸收部位的是()
題型:單項選擇題
藥物主動轉(zhuǎn)運吸收的特異性部位是()
題型:單項選擇題
大多數(shù)藥物透過生物膜是屬于()
題型:單項選擇題
藥物在體內(nèi)各組織器官中迅速分布并迅速達(dá)到動態(tài)分布平衡()
題型:單項選擇題
降解酶較少,有可能是蛋白質(zhì)多肽類藥物吸收較理想的部位是()
題型:單項選擇題
達(dá)峰時間()
題型:單項選擇題
藥物在載體幫助下,由高濃度向低濃度轉(zhuǎn)運是屬于()
題型:單項選擇題
藥物隨膽汁進(jìn)入小腸后被小腸重新吸收的現(xiàn)象()
題型:單項選擇題
降段坡度()
題型:單項選擇題
一級動力學(xué)消除的特點()
題型:單項選擇題