A.0.153μg/ml
B.0.225μg/ml
C.0.301μg/ml
D.0.458μg/ml
E.0.610μg/ml
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你可能感興趣的試題
A.腎小球過(guò)濾
B.膽汁排泄
C.腎小管分泌
D.腎小管重吸收
E.血漿蛋白結(jié)合
A.25
B.50
C.63.2
D.73.2
E.90
A.藥物通過(guò)表皮到達(dá)真皮層起效
B.藥物主要通過(guò)毛囊和皮脂腺到達(dá)體內(nèi)
C.藥物通過(guò)表皮在用藥部位發(fā)揮作用
D.藥物通過(guò)表皮,被毛細(xì)血管和淋巴吸收進(jìn)入全身血液循環(huán)
E.藥物通過(guò)破損的皮膚,進(jìn)入體內(nèi)的過(guò)程
A.消除速率常數(shù)
B.清除率
C.半衰期
D.一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除
E.零級(jí)動(dòng)力學(xué)消除
A.生物利用度
B.血漿蛋白結(jié)合率
C.消除速率常數(shù)
D.劑量
E.吸收速度
最新試題
血藥濃度取對(duì)數(shù)對(duì)時(shí)間作圖呈一直線()
與藥物的生物半衰期有關(guān)的是()
藥物由循環(huán)系統(tǒng)運(yùn)至體內(nèi)各臟器組織的過(guò)程()
藥物從血液向尿液或膽汁轉(zhuǎn)運(yùn)的過(guò)程()
藥物隨膽汁進(jìn)入小腸后被小腸重新吸收的現(xiàn)象()
升段坡度()
弱堿性藥物與抗酸藥同服時(shí),比單獨(dú)服用該藥()
降解酶較少,有可能是蛋白質(zhì)多肽類藥物吸收較理想的部位是()
藥物在體內(nèi)發(fā)生化學(xué)結(jié)構(gòu)變化的過(guò)程()
逆濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn)是屬于()